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EQS-Adhoc: Pentixapharm Holding AG:Pentixapharm erhält FDA-Fast-Track-Status für [Ga]Ga-PentixaFor zur Subtypisierung des primären Aldosteronismus (deutsch)

Veröffentlicht: 09.07.2026 um 07:03 Uhr, dpa.de

Pentixapharm Holding AG:Pentixapharm erhält FDA-Fast-Track-Status für [Ga]Ga-PentixaFor zur Subtypisierung des primären Aldosteronismus EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Sonstiges Pentixapharm Holding AG:Pentixapharm erhält FDA-Fast-Track-Status für [Ga]Ga-PentixaFor zur Subtypisierung des primären Aldosteronismus 09.07.2026 / 07:03 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr.

Pentixapharm Holding AG:Pentixapharm erhält FDA-Fast-Track-Status für [Ga]Ga-PentixaFor zur Subtypisierung des primären Aldosteronismus


EQS-Ad-hoc: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Pentixapharm Holding AG:Pentixapharm erhält FDA-Fast-Track-Status für
[Ga]Ga-PentixaFor zur Subtypisierung des primären Aldosteronismus



09.07.2026 / 07:03 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



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AD HOC



VERÖFFENTLICHUNG VON INSIDERINFORMATIONEN GEMÄSS ART. 17 DER VERORDNUNG (EU)
NR. 596/2014



Pentixapharm erhält FDA-Fast-Track-Status für [Ga]Ga-PentixaFor zur
Subtypisierung des primären Aldosteronismus




Berlin, 9. Juli 2026 - Der Pentixapharm Holding AG, Berlin (ISIN
DE000A40AEG0, WKN A40AEG) ("Gesellschaft"), ist von der US-amerikanischen
Arzneimittelbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) mitgeteilt
worden, dass sie ihrem Entwicklungskandidaten [Ga]Ga-PentixaFor den
Fast-Track-Status zuerkannt hat.



Die Einstufung erfolgt für die diagnostische Subtypisierung erwachsener
Patientinnen und Patienten mit bestätigtem primärem Aldosteronismus. Der
Fast-Track-Status ermöglicht einen häufigeren Austausch mit der FDA während
der Entwicklung und kann, sofern die maßgeblichen Kriterien erfüllt werden,
ein effizienteres regulatorisches Prüfverfahren unterstützen. Er stellt
keine Zulassung dar. Über die Zulassungsfähigkeit von [Ga]Ga-PentixaFor
ist damit keine Aussage getroffen.



Die Einstufung folgt auf die am 9. Juni 2026 mitgeteilte Freigabe des
IND-Antrags (Investigational New Drug) für die zulassungsrelevante
US-Phase-3-Studie PANDA nach Ablauf der 30-tägigen Prüffrist der FDA (Study
May Proceed).



Die am 1. Juli 2026 mitgeteilte Bezugsrechtskapitalerhöhung der Gesellschaft
bleibt hiervon unberührt. Bezugspreis, Bezugsverhältnis, Bezugsfrist und die
dort beschriebene Mittelverwendung bleiben unverändert; die Bezugsfrist
endet voraussichtlich am 21. Juli 2026.



9. Juli 2026



Pentixapharm Holding AG, Berlin



Der Vorstand



Kontakt: ir@pentixapharm.com



Wichtiger Hinweis: Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf
noch eine Aufforderung zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren dar. Ein
öffentliches Angebot erfolgt ausschließlich nach Maßgabe des
veröffentlichten Bezugsangebots und des Anhang-IX-Dokuments. Diese
Mitteilung ist nicht zur Veröffentlichung, Weitergabe oder Verbreitung in
oder innerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika, Australiens, Kanadas,
Japans oder einer anderen Jurisdiktion bestimmt, in der eine solche
Veröffentlichung, Weitergabe oder Verbreitung rechtswidrig wäre.



Die neuen Aktien wurden und werden nicht gemäß den Vorschriften des U.S.
Securities Act of 1933 in seiner jeweils geltenden Fassung ("Securities Act")
registriert und dürfen in den Vereinigten Staaten von Amerika oder an oder
für Rechnung von U.S.-Personen weder angeboten noch verkauft werden, sofern
keine Registrierung nach dem Securities Act erfolgt oder eine Ausnahme von
den Registrierungspflichten des Securities Act vorliegt. Ein öffentliches
Angebot der Aktien in den Vereinigten Staaten von Amerika findet nicht
statt.




Ende der Insiderinformation



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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Pentixapharm Holding AG
                   Robert-Rössle-Straße 10
                   13125 Berlin
                   Deutschland
   E-Mail:         info@pentixapharm.com
   Internet:       https://www.pentixapharm.com/
   ISIN:           DE000A40AEG0
   WKN:            A40AEG
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München,
                   Stuttgart, Tradegate BSX
   EQS News ID:    2363024





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