Pentixapharm Aktie: 19,8 Millionen für PANDA-Studie
02.07.2026 - 18:30:01 | boerse-global.de
Pentixapharm will in den US-Markt. Das Berliner Radiopharmazie-Unternehmen sichert sich mit einer Kapitalerhöhung das nötige Geld für seine entscheidende Phase-3-Studie. Es geht um den Zugang zu einem Milliardenmarkt.
Abschlag für Aktionäre
Der Vorstand gibt bis zu elf Millionen neue Aktien aus. Der Bezugspreis liegt bei 1,85 Euro je Stück. Das entspricht einem Abschlag von rund 21 Prozent gegenüber dem Xetra-Schlusskurs vom 30. Juni.
Aktionäre können zusätzliche Papiere im Verhältnis neun zu vier erwerben. Die Hauptaktionärin Eckert Wagniskapital hält knapp 36 Prozent der Anteile. Sie hat sich bereits verpflichtet, ihre Bezugsrechte vollständig auszuüben. Pentixapharm erwartet dadurch einen Nettoerlös von etwa 19,8 Millionen Euro.
Diagnose per PET/CT
Das frische Kapital fließt primär in die klinische Erprobung. Im Zentrum steht die PANDA-Studie für den Diagnosekandidaten PentixaFor. Das Ziel ist eine patientenfreundliche Methode, um das Conn-Syndrom — eine Form des Bluthochdrucks — sicher zu erkennen.
Bisherige Verfahren sind oft invasiv und schmerzhaft. PentixaFor soll die Abklärung stattdessen über ein bildgebendes PET/CT-Verfahren ermöglichen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat bereits grünes Licht für den Studienstart gegeben. Die klinische Erprobung beginnt planmäßig im zweiten Halbjahr 2026.
Milliardengeschäft im Visier
Analysten sehen in der Technologie erhebliches Potenzial. Die CXCR4-Plattform verknüpft zielgerichtete Diagnostik direkt mit der Therapie. Das Management schätzt den möglichen Jahresumsatz bei einer erfolgreichen Zulassung auf über eine Milliarde US-Dollar.
Anleger reagieren gelassen auf die Verwässerung. Die Aktie notiert aktuell bei 2,17 Euro und damit leicht im Plus. Seit Jahresbeginn legte der Kurs um über 41 Prozent zu. Allerdings liegt das Papier weiterhin deutlich unter dem Februar-Hoch von 3,90 Euro. Derzeit pendelt der Kurs um den 100-Tage-Durchschnitt von 2,13 Euro.
Neben der klinischen Entwicklung baut Pentixapharm parallel die Herstellungs- und Lieferwege aus. Das Ziel ist klar definiert: Im Jahr 2030 soll der US-Markteintritt erfolgen. Bis dahin entscheidet der Fortschritt der PANDA-Studie über den langfristigen Erfolg der Plattform.
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