Oric: 419,7 Millionen Dollar bis H2 2028

Oric wechselt mit soliden Finanzmitteln in die späte klinische Entwicklung und startet die globale Phase-3-Studie Himalayas-1.

Oric Pharmaceuticals steht vor einem Wendepunkt. Das onkologisch spezialisierte Biotech-Unternehmen aus South San Francisco wechselt von der frühen in die späte klinische Entwicklung – und hat dafür die finanzielle Basis geschaffen.

Am 29. Mai 2026 bestätigte Oric seine Teilnahme an mehreren Investorenkonferenzen im Juni. Dort will das Management seinen Übergang zu Zulassungsstudien präsentieren. Der Zeitpunkt ist gut gewählt.

Stark finanziert bis 2028

Die Kassenlage gibt Ruhe. Zum Ende des ersten Quartals 2026 meldete Oric liquide Mittel von rund 419,7 Millionen Dollar. Hinzu kommen 59,9 Millionen Dollar Nettoerlös aus einem Aktienprogramm (ATM) der vergangenen Monate.

Die Unternehmensführung rechnet damit, dass dieses Polster bis in die zweite Jahreshälfte 2028 reicht. Damit ist Oric finanziert, bis die entscheidenden Daten aus der geplanten Phase-3-Studie vorliegen. Ein Druck zu verwässernden Kapitalerhöhungen besteht kurzfristig nicht.

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Himalayas-1: Der große Schritt

Der wichtigste Fortschritt betrifft den Wirkstoff Rinzimetostat. Nach Daten zur Dosisoptimierung aus Phase 1b setzt Oric nun auf 400 mg einmal täglich – kombiniert mit Darolutamid.

Diese Kombination bildet die Grundlage für die Himalayas-1-Studie. Es ist eine globale Phase-3-Zulassungsstudie bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC), die zuvor mit Abirateron behandelt wurden. Die Studie soll in der ersten Jahreshälfte 2026 starten. Ein klares Signal: Oric wird zum Spätphasen-Entwickler.

Die Entscheidung stützt sich auf überzeugende Daten zur radiographischen progressionsfreien Überlebensrate (rPFS) und ein differenziertes Sicherheitsprofil im Vergleich zur Standardtherapie.

Zweite Pipeline: Enozertinib im Fokus

Neben Prostatakrebs treibt Oric Enozertinib voran, einen hirngängigen Inhibitor gegen bestimmte EGFR-Mutationen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Mehrere Phase-1b-Kohorten haben die Rekrutierung abgeschlossen, darunter auch Erstlinientherapien.

Die Investoren warten auf die zweite Jahreshälfte 2026. Dann sind mehrere klinische Updates erwartet – sowohl Monotherapie-Daten als auch Ergebnisse der Kombination mit subkutanem Amivantamab. Der strategische Fokus auf Patienten mit aktiven Hirnmetastasen hebt Enozertinib von Konkurrenzprogrammen ab.

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Ausblick: Konferenzen als Bühne

Die Juni-Konferenzen nutzt Oric, um institutionellen Anlegern die Spätphasen-Strategie zu erläutern. Analysten konzentrieren sich derzeit auf das Verhältnis von Cash zu Marktkapitalisierung und die „Second-to-Market"-Strategie des Unternehmens.

Oric beobachtet gezielt die Daten der Wettbewerber im PRC2-Inhibitor-Bereich. Daraus leitet das Unternehmen seine regulatorischen Pläne ab – mit Fokus auf spezifische medizinische Lücken nach einer Behandlung mit Androgenrezeptor-Inhibitoren.

Mit der Himalayas-1-Studie und den Enozertinib-Daten stehen die nächsten großen Kurstreiber bereits fest. Die zweite Jahreshälfte 2026 wird zeigen, ob die Strategie aufgeht.

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