Oculis Aktie: 50 Prozent Wochenverlust nach DIAMOND-Flop
07.06.2026 - 16:33:55 | boerse-global.de
Der Hauptkandidat versagt in der entscheidenden Studie – und die Aktie stürzt ab. Oculis muss seine Pläne für das diabetische Makulaödem begraben.
Am vergangenen Freitag schloss die Aktie bei 11,21 USD, ein Minus von 5,24 Prozent an diesem Tag. Im Wochenverlauf summiert sich der Verlust auf 50,63 Prozent, seit dem 52-Wochen-Hoch von 34,13 USD Mitte Mai fehlen 67 Prozent.
Zwei Studien, ein Ergebnis: Enttäuschung
Am 29. Mai 2026 teilte Oculis mit, dass die Phase-3-Studien DIAMOND-1 und DIAMOND-2 für den Medikamentenkandidaten OCS-01 ihren primären Endpunkt nicht erreicht haben. Das Mittel war zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) entwickelt worden.
Die Konsequenz ist hart: Oculis wird keine Zulassung bei der FDA für diese Indikation beantragen. Der Kurs befindet sich seither im freien Fall und notiert nur noch knapp über dem 52-Wochen-Tief von 11,17 USD vom 5. Juni.
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Was von der Pipeline bleibt
Trotz des Rückschlags hat Oculis noch zwei vielversprechende Kandidaten im Rennen.
Privosegtor (OCS-05) zielt auf Optikusneuritis – eine Entzündung des Sehnervs. Hier konnte Oculis im Mai 2026 einen wichtigen Erfolg verbuchen: Die FDA erteilte eine formelle Special Protocol Assessment (SPA)-Vereinbarung für die pivotalen Phase-3-Studien (PIONEER-1). Das Studiendesign gilt damit als zulassungsfähig, sofern die Ergebnisse stimmen. Hinzu kommen der Breakthrough Therapy Status der FDA und die PRIME-Designation der EMA.
Der zweite Kandidat, Licaminlimab (OCS-02), befindet sich in Phase 2 der Entwicklung und zielt auf das Trockene Auge (Dry Eye Disease).
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Der 14-Tage-RSI liegt bei 20,6 – technisch gesehen tief im überverkauften Bereich. Eine Garantie für eine Erholung ist das nicht, zeigt aber die Extreme der aktuellen Bewegung.
Am 7. Juni schloss der Markt. Die kommende Woche bringt keine neuen Unternehmensdaten. Spannend wird es, sobald Oculis zu den PIONEER-1-Studien oder zu Licaminlimab nachlegt.
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