Novo Nordisk: Un nuevo fármaco tri-agonista marca el camino en diabetes y obesidad

El tri-agonista UBT251 de Novo Nordisk logra mayor reducción de HbA1c y pérdida de peso que la semaglutida en estudio de fase 2, impulsando su cartera de investigación.

Mientras la cotización de Novo Nordisk se mantiene cerca de su mínimo anual, rondando los 31 euros, el futuro de la compañía se sustenta en una sólida cartera de investigación. Los recientes datos de su candidato UBT251, presentados este miércoles, ofrecen un panorama prometedor, superando ampliamente los resultados de su actual producto estrella, la semaglutida, en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad.

Un mecanismo de acción triple con resultados contundentes

La clave del éxito de UBT251 reside en su innovador diseño. Se trata de un fármaco clasificado como tri-agonista, lo que significa que actúa simultáneamente sobre tres receptores: GLP-1, GIP y glucagón. Este desarrollo es fruto de una colaboración con United Biotechnology. Novo Nordisk posee los derechos exclusivos a nivel mundial para su desarrollo, fabricación y comercialización, con la excepción de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, territorios que permanecen bajo el control de su socio.

Los resultados concretos de un estudio de fase 2, realizado durante 24 semanas con 211 pacientes en China, respaldan su potencial. En el grupo que recibió la dosis más alta de UBT251, se observó una reducción media del 2,16% en los niveles de hemoglobina glicosilada (HbA1c), un marcador clave del control glucémico a largo plazo. Este dato contrasta con la disminución del 1,77% lograda en el grupo de control tratado con un miligramo de semaglutida.

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Pérdida de peso y beneficios metabólicos adicionales

La superioridad del nuevo compuesto fue aún más notable en el ámbito de la gestión del peso. Los participantes que recibieron UBT251 experimentaron una pérdida de peso promedio del 9,8% de su masa corporal inicial. En comparación, la pérdida de peso en el grupo de semaglutida fue del 4,8%.

Además de estos dos parámetros principales, la investigación registró impactos positivos en otros indicadores de salud metabólica. Los pacientes mostraron mejoras significativas en el perímetro de la cintura, la presión arterial y los niveles de lípidos en sangre.

Aceleración del desarrollo clínico y expansión del portafolio

Con el objetivo de capitalizar rápidamente este potencial, Novo Nordisk está avanzando en el programa de desarrollo global de UBT251. La compañía tiene previsto iniciar un estudio de fase 2 a nivel mundial para pacientes con diabetes tipo 2 en la segunda mitad de 2026. En paralelo, ya se encuentra en marcha una investigación internacional centrada en el manejo de la obesidad, cuyos resultados se esperan para 2027.

Este progreso se enmarca en una estrategia más amplia de diversificación de su cartera terapéutica. Recientemente, a principios de esta misma semana, la farmacéutica danesa inició un estudio de fase 1 para el medicamento oral contra la obesidad LX9851. Este hito desencadenó un pago contractual de diez millones de dólares estadounidenses a su socio licenciante, Lexicon Pharmaceuticals.

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