Novo Nordisk: la aprobación de la Wegovy oral en Europa se topa con la recogida de beneficios
Veröffentlicht: 19.07.2026 um 05:52 Uhr, Redaktion boerse-global.de
La semana dejó un sabor agridulce en la farmacéutica danesa. Por un lado, la Comisión Europea dio luz verde el pasado 15 de julio a la píldora de Wegovy con 25 miligramos de semaglutida oral, convirtiéndola en el primer agonista del receptor GLP-1 autorizado en toda la UE para la reducción de peso en formato de comprimido. A la vez, el regulador comunitario también aprobó una nueva versión inyectable de Wegovy en dosis única de 7,2 miligramos. Sin embargo, el título cerró el viernes en 43,95 euros, un 2,42% menos que la sesión anterior, lastrado por la recogida de beneficios tras las fuertes subidas acumuladas en las últimas semanas.
El interés no se limita a Europa. Novo Nordisk desembarca en Sudáfrica el próximo 27 de julio con Extensior, una copia autorizada de su fármaco estrella Ozempic, desarrollada en colaboración con el grupo sanitario Acino. El principio activo y el proceso de fabricación son idénticos a los del original, pero el precio será inferior para ampliar el acceso de pacientes. La compañía confirmará los detalles concretos del precio en el mercado sudafricano durante la próxima semana. El movimiento responde al crecimiento del mercado gris de GLP-1 en economías emergentes, donde la demanda legal lleva meses superando con creces la oferta disponible.
Los datos clínicos de la Wegovy oral avalan su potencial. Los pacientes tratados con la dosis diaria de 25 miligramos, combinada con cambios en el estilo de vida, lograron una pérdida de peso media del 17%, frente al 3% del grupo placebo; aproximadamente un tercio de los participantes redujo su peso corporal en un 20% o más. Hasta principios de junio, la compañía ya había contabilizado más de tres millones de recetas de la píldora en los mercados donde se comercializa. El lanzamiento en los países de la UE está previsto para la segunda mitad de 2026.
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Desde el punto de vista técnico, el retroceso del viernes encaja más como una respiración que como un cambio de tendencia. La acción acumula una ganancia del 15,69% en los últimos treinta días, cotiza por encima de sus medias móviles de 50 y 200 sesiones, y el RSI se sitúa en 62,6, rozando la zona de sobrecompra sin adentrarse en ella. Aun así, el precio sigue un 28% por debajo del máximo de 52 semanas alcanzado en julio de 2025, cuando el título marcó 60,95 euros. En términos interanuales, la caída ronda el 22%.
El escepticismo que atenaza la valoración tiene raíces estructurales. La presión sobre los precios en Estados Unidos, los recortes en las prestaciones de Medicaid para tratamientos contra la obesidad, la amenaza de la cláusula de nación más favorecida impulsada por la administración estadounidense y la expiración gradual de la exclusividad de patente del semaglutida pesan sobre el sentimiento del mercado. La relación precio-beneficio se sitúa en torno a 11,9 veces, muy por debajo de la mediana histórica de 23,7, lo que refleja la cautela de los inversores pese a los avances operativos de la compañía.
Los próximos hitos marcarán la evolución del valor. La semana que viene se espera la confirmación del precio de Extensior en Sudáfrica, que dará pistas sobre la estrategia de precios de las copias autorizadas. El 5 de agosto se publicarán los resultados del primer semestre. Y, más adelante en 2026, Eli Lilly divulgará los datos de fase 3 de su píldora oral orforglipron, que podría desafiar el liderazgo recién estrenado de Novo Nordisk en el segmento oral de GLP-1. La clave estará en si el mercado considera que la expansión geográfica y la nueva vía de administración bastan para contrarrestar el viento en contra regulatorio y competitivo que sopla desde el otro lado del Atlántico.
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