Novo, Nordisk

Novo Nordisk eskaliert Rechtsstreit um Wegovy-Pille

19.02.2026 - 15:30:12 | boerse-global.de

Der dänische Pharmariese Novo Nordisk verschärft den Rechtsstreit um Nachahmer seiner oralen Semaglutid-Tablette. Die Zulassung in Europa für 2026 rückt näher, während Studien die Wirksamkeit belegen.

Die juristische Schlacht um die begehrte Abnehmpille hat sich dramatisch verschärft. Der dänische Pharmariese Novo Nordisk geht schärfer gegen günstige Nachahmerprodukte vor und verteidigt so sein Milliardengeschäft. Gleichzeitig rückt die Zulassung in Europa näher.

Klagewelle gegen Telemedizin-Anbieter

Am 17. Februar zog Novo Nordisk vor Gericht noch einmal nach. Das Unternehmen reichte aktualisierte Klageschriften gegen die US-Telemedizin-Plattform Hims & Hers ein. Der Vorwurf: Der Anbieter gefährde Patienten mit einer eigenen, günstigeren Version der oralen Semaglutid-Tablette und verletze Patentrechte.

Dieser Schritt ist eine direkte Antwort auf die Ankündigung von Hims & Hers, eine eigene Pille auf den Markt zu bringen. Für die Börse war die Botschaft klar: Die Aktie des Telemedizin-Anbieters verlor nach der Klagedrohung deutlich an Wert. Novo Nordisk verteidigt sein Monopol auf die orale Darreichungsform mit aller Härte.

So wirksam ist die Original-Pille

Während die Juristen streiten, untermauern neue Studien den Erfolg des Originalpräparats. Die in den USA bereits erhältliche Wegovy-Pille zeigt beeindruckende Zahlen.

Laut der OASIS-4-Studie im New England Journal of Medicine verloren Probanden mit der 25-mg-Tagesdosis durchschnittlich 16,6 Prozent ihres Körpergewichts innerhalb von 64 Wochen. Jeder dritte Teilnehmer schaffte sogar einen Gewichtsverlust von 20 Prozent oder mehr. Die Wirksamkeit liegt damit fast gleichauf mit der bekannten wöchentlichen Spritze.

Doch die Tablette hat eine Tücke: Sie muss strikt nüchtern, mindestens 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit, eingenommen werden. Nur so wird der Wirkstoff zuverlässig aufgenommen.

Wann kommt die Pille nach Deutschland?

Für Patienten hierzulande bleibt die entscheidende Frage: Wann ist es soweit? Das orale Semaglutid ist in Deutschland bisher nur als Diabetes-Medikament Rybelsus auf dem Markt. Die Zulassung zur Gewichtsreduktion steht noch aus.

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Wer über eine Therapie mit Semaglutid oder anderen Stoffwechselmedikamenten nachdenkt, sollte seine Blutwerte kennen. Der kostenlose 25‑seitige PDF-Report „Laborwerte‑Selbstcheck“ erklärt verständlich, welche Werte (z. B. Blutzucker, Cholesterin, TSH) wichtig sind, wann weitere Tests sinnvoll sind und wie Sie Fehldiagnosen vermeiden – ideal vor Arztgesprächen zur Diabetes‑ oder Gewichtsbehandlung. Gratis Laborwerte-Report anfordern

Der Antrag für die hochdosierte Wegovy-Pille liegt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Branchenkenner rechnen mit einer Entscheidung im ersten Halbjahr 2026. Bis die Tablette dann tatsächlich in deutschen Apotheken liegt, könnte es jedoch wegen Preisverhandlungen und Produktionskapazitäten bis zum Jahresende dauern.

Immerhin gibt es Fortschritte bei der Spritze: Die EU-Kommission genehmigte am 17. Februar eine neue, höhere Erhaltungsdosis der injizierbaren Wegovy-Variante. Das gibt Ärzten mehr Spielraum in der Therapie.

Warum der Kampf so erbittert tobt

Die aktuelle Eskalation zeigt, wie lukrativ der Markt für Adipositas-Medikamente geworden ist. Die orale Pille gilt als Game-Changer – sie ist alltagstauglicher als die wöchentliche Injektion und könnte die Hemmschwelle für eine Therapie deutlich senken.

Doch der Preis bleibt hoch. In den USA kostet eine Monatspackung für Selbstzahler rund 149 US-Dollar. In Deutschland werden die Kosten voraussichtlich durch die Arzneimittelpreisverordnung reguliert. Verbraucherschützer warnen dennoch vor einer finanziellen Belastung.

Was kommt als Nächstes? Alle Augen sind jetzt auf zwei Entscheidungen gerichtet: auf das Urteil im US-Rechtsstreit und auf das lang erwartete Go der EMA. Sobald Europa grünes Licht gibt, beginnt der Verteilungskampf. Die Nachfrage ist riesig – die Verfügbarkeit dürfte daher zunächst begrenzt sein.

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