Novo Nordisk diversifica su apuesta: una píldora sin inyectables entra en escena

La farmacéutica inicia ensayos de una píldora oral para obesidad, LX9851, y ejecuta su programa de recompra de acciones para estabilizar su capital en mercados bajistas.

El gigante farmacéutico danés está ampliando su arsenal en el lucrativo campo de los tratamientos contra la obesidad. Más allá de sus ya famosos inyectables, la compañía ha iniciado los ensayos clínicos de fase 1 para un medicamento oral, marcando una nueva dirección estratégica. Este movimiento también ha generado un primer desembolso significativo a su socio colaborador.

Un programa de recompra como colchón bursátil

En paralelo a sus avances en I+D, la gestión corporativa de Novo Nordisk mantiene su firme política de retorno de capital a los accionistas. En el marco del programa vigente, que se lanzó en febrero y tiene un plazo de doce meses por un valor total de 15 mil millones de coronas danesas, la empresa ha adquirido aproximadamente 7,85 millones de acciones de clase B. Esta compra, realizada hasta el 20 de marzo de 2026, tuvo un coste de casi 2,1 mil millones de coronas danesas. Con estas operaciones, la compañía posee ahora el 0,6% de su capital social en forma de acciones propias.

Este mecanismo de recompra actúa como un instrumento clave para sostener la estructura de capital, especialmente en un contexto de debilidad en los mercados. La cotización de la acción cerró ayer en 31,95 euros, un nivel que roza su mínimo anual y que acumula una caída del 28,50% desde principios de año.

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LX9851: La apuesta por una píldora sin base incretínica

El núcleo de la nueva estrategia de desarrollo es el candidato a fármaco LX9851. Se trata de un medicamento oral que no se basa en la vía de las incretinas y que está destinado al tratamiento de la obesidad y otros trastornos metabólicos relacionados. El estudio, que comenzó el pasado fin de semana, evaluará inicialmente la seguridad y la dosificación en 96 participantes con sobrepeso.

Para Lexicon Pharmaceuticals, la empresa socia que posee la licencia, el inicio de este ensayo clínico se traduce en un éxito financiero inmediato: ha recibido un pago por hito de 10 millones de dólares estadounidenses. Las perspectivas futuras para el socio son aún mayores: si el medicamento supera todas las fases clínicas y obtiene la aprobación regulatoria, Lexicon podría recibir primas acumuladas de hasta mil millones de dólares, además de participaciones en los futuros ingresos por ventas.

Esta diversificación de la cartera de productos es una respuesta necesaria ante la creciente competencia en el sector de la pérdida de peso, más allá del blockbuster Wegovy. Su objetivo es salvaguardar la cuota de mercado a largo plazo. No obstante, habrá que esperar al menos hasta principios de 2027 para contar con los primeros datos sólidos procedentes de esta fase 1.

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