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Novo Nordisk Aktie: Wegovy-Pille 2026 auf DKK 18 Milliarden

20.06.2026 - 04:44:34 | boerse-global.de

Nordea stuft Novo Nordisk hoch, gestützt auf starke Pipeline-Daten. Orale Wegovy-Pille und CagriSema-Studien beflügeln die Aktie.

Novo Nordisk Aktie: Pipeline-Erfolge und Kursziel-Anhebung
Novo - Globus umgeben von digitalen Netzwerken 20.06.2026 - Bild: über boerse-global.de

Nordea hat seine Meinung geändert. Die skandinavische Investmentbank stufte Novo Nordisk am Freitag von Hold auf Buy hoch und setzte ein Kursziel von DKK 350. Das reichte, um die Aktie um 3,70 Prozent auf 39,00 Euro zu treiben — und eine schwierige Woche mit einem Wochenplus von 2,55 Prozent abzuschließen.

Nordea begründet den Sinneswandel mit einem „positiv geprägten" kurzfristigen Newsumfeld und sieht Potenzial für Wegovy-Umsätze, die die Erwartungen übertreffen könnten. Deutsche Bank blieb dagegen bei Hold. Der Dissens spiegelt wider, wie gespalten der Markt bei Novo Nordisk gerade ist.

Orale Wegovy-Pille übertrifft Erwartungen

Nordeas Optimismus hat eine konkrete Grundlage. Analysten schätzen, dass die orale Wegovy-Pille 2026 Umsätze von rund DKK 18 Milliarden erzielen könnte — der Marktkonsens lag bislang bei nur DKK 11 Milliarden.

Hinter dieser Einschätzung stecken harte Verschreibungsdaten. Die 25-mg-Tablette knackte in etwas mehr als fünf Monaten die Marke von drei Millionen Verschreibungen in den USA. Die erste Million war nach zwölf Wochen erreicht, die nächsten zwei Millionen folgten in nur zehn Wochen. Novo Nordisk plant, die Pille in der zweiten Jahreshälfte 2026 außerhalb der USA einzuführen — den Anfang macht die Vereinigten Arabischen Emirate.

CagriSema und Zenagamtide: Zwei Pipeline-Kandidaten mit Substanz

Parallel dazu verdaute der Markt Phase-3-Daten für CagriSema — eine Fixdosiskombination aus Cagrilintide und Semaglutid. Die REIMAGINE-1-bis-3-Studien zeigten bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes signifikante Senkungen des HbA1c-Werts und des Körpergewichts. Alle drei Studien erreichten ihren primären Endpunkt sowie die bestätigenden sekundären Endpunkte zur Gewichtsreduktion. Die Ergebnisse erschienen zeitgleich im Lancet und im Lancet Diabetes & Endocrinology.

Die FDA-Entscheidung zur Adipositas-Indikation von CagriSema wird für das vierte Quartal 2026 erwartet. Bei Zulassung könnte ein Marktstart Anfang 2027 folgen.

Frühdaten für Zenagamtide (Amycretin) lieferten einen weiteren Impuls. In einer Phase-2-Studie senkte die höchste Dosis von 40 mg den HbA1c-Wert über 36 Wochen um durchschnittlich 1,71 Prozentpunkte. Fast 89 Prozent der Teilnehmer erreichten den klinisch relevanten Schwellenwert von unter 7 Prozent HbA1c. Das Körpergewicht sank bis Woche 36 um 14,6 Prozent. Phase 3 soll in der zweiten Hälfte 2026 starten — erste Ergebnisse sind frühestens 2028 zu erwarten.

Seltene Erkrankungen und ein ungelöstes Sicherheitsproblem

Novo Nordisk meldete außerdem Fortschritte bei Etavopivat, einer einmal täglich einzunehmenden Tablette gegen Sichelzellkrankheit. Die pivotale HIBISCUS-Studie mit 385 Patienten ab zwölf Jahren erreichte beide co-primären Endpunkte. Etavopivat reduzierte die jährliche Rate vasookklusiver Krisen um 27 Prozent gegenüber Placebo und verbesserte die Hämoglobinantwort. Novo Nordisk plant, in der zweiten Jahreshälfte 2026 die erste Zulassung zu beantragen.

Weniger erfreulich: Das Unternehmen hat einen Datenschutzvorfall offengelegt. Patientendaten aus klinischen Studien wurden kompromittiert. Wie viele Personen betroffen sind, wann der Angriff stattfand und wie die Täter Zugang erhielten, ist noch unklar.

Erholung vom Tief — aber langer Weg zurück

Die Aktie notiert mit 39,00 Euro rund 29 Prozent über dem 52-Wochen-Tief von 30,25 Euro aus dem März und liegt damit auch über dem 50-Tage-Durchschnitt von 36,99 Euro. Gemessen am Jahreshoch von 65,20 Euro bleibt der Abstand mit gut 40 Prozent jedoch erheblich.

Hinter dem Kursrückgang der vergangenen zwölf Monate stecken mehrere Faktoren: Wettbewerbsdruck durch Eli Lillys Tirzepatid, ein unter den Erwartungen liegender Umsatzausblick für 2026 und der Datenschutzvorfall. Mit der FDA-Entscheidung zu CagriSema im Herbst und der beschleunigten Marktdurchdringung der oralen Wegovy-Pille stehen in den kommenden Monaten konkrete Prüfsteine an, die zeigen werden, ob Nordeas Upgrade mehr als eine taktische Wette war.

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