Novartis Aktie: Aktinium-Kandidat überzeugt früh

Frühe Studiendaten zu Novartis' Actinium-Kandidat zeigen hohe Ansprechraten bei Prostatakrebs. Phase-3-Studien laufen bereits.

Novartis setzt im Kampf gegen Prostatakrebs auf die nächste Generation seiner Radioligand-Therapien — und erste Daten legen nahe, dass die Strategie aufgeht.

Auf dem Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology in Chicago präsentierte der Schweizer Pharmakonzern Ergebnisse aus der Phase-1-Studie AcTION für seinen experimentellen Wirkstoff 225Ac-PSMA-617, der das radioaktive Isotop Actinium-225 als Alpha-Strahler nutzt. In einer 101-Patienten-Kohorte zeigte sich: Bei mehr als 85 Prozent der zuvor unbehandelten Patienten fiel der PSA-Wert — ein gängiger Tumormarker — um mindestens die Hälfte. Selbst bei Patienten, die bereits mit Pluvicto, dem bestehenden Radioligand-Mittel von Novartis, vorbehandelt worden waren, lag die Ansprechrate bei rund 52,5 Prozent.

Stärker, gezielter — aber mit Nebenwirkungen

Der entscheidende Unterschied zum bereits vermarkteten Pluvicto liegt in der Physik. Actinium-225 liefert ein Vielfaches der Energie auf kürzester Distanz, was eine höhere Wirksamkeit am Tumor ermöglichen soll. Analysten von TD Cowen bewerten die frühen Daten als klares Wirksamkeitssignal, mahnen jedoch zur Vorsicht: Trockener Mund und schwere Anämie zählten zu häufigen Nebenwirkungen. Novartis-Chefmediziner Shreeram Aradhye betonte, größere Studien seien nötig, um das vollständige Nebenwirkungsprofil zu erfassen — vor allem wenn der Wirkstoff künftig früher in der Behandlungskaskade eingesetzt wird.

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Novartis hat bereits zwei Phase-3-Studien gestartet: PSMAcTION für Patienten nach Pluvicto-Vorbehandlung sowie AcTFirst für die Erstlinientherapie bei kastrationsresistentem Prostatakrebs.

Rohstoffsicherung als strategische Weiche

Ein potenzieller Engpass ist die Versorgung mit Actinium-225, dessen globale Produktionskapazitäten für die wachsende klinische Nachfrage bisher als knapp gelten. Novartis reagierte bereits im Februar mit einer langfristigen Liefervereinbarung mit dem US-amerikanischen Isotopenproduzenenten Niowave.

Das unterstreicht den strategischen Stellenwert des Programms: Radioligand-Therapien machen inzwischen fast 40 Prozent der Onkologie-Forschungsausgaben aus. Pluvicto und Lutathera erzielten 2025 gemeinsam 2,8 Milliarden Dollar Umsatz — das Actinium-Programm soll dieses Fundament langfristig erweitern. Regulatorische Entscheidungen zur bereits eingereichten Zulassung von Pluvicto in einem früheren Behandlungsstadium werden in der zweiten Jahreshälfte 2026 erwartet.

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