Newron: H.C. Wainwright senkt Kursziel auf 44 Franken

H.C. Wainwright senkt Kursziel für Newron auf 44 Franken, hält aber an Kaufempfehlung fest. Entscheidende Phase-III-Daten zu Evenamide stehen im vierten Quartal an.

Für Newron SpA verdichten sich die Signale vor einem entscheidenden Halbjahr. H.C. Wainwright hat das Kursziel auf 44 Franken gesenkt — von zuvor 48 Franken — hält aber an der Kaufempfehlung fest. Der Markt reagierte prompt: Am 21. Mai verlor die Aktie an der SIX Swiss Exchange rund 4,7 Prozent auf etwa 13,90 Franken.

Das passt ins Bild eines Titels unter Druck. Seit Jahresbeginn hat die Aktie mehr als 42 Prozent verloren und notiert aktuell bei 15,40 Euro — weit unterhalb des 52-Wochen-Hochs von 32,95 Euro aus dem Januar. Die annualisierte Volatilität liegt bei knapp 76 Prozent, was den Charakter eines hochspekulativen Biotitels unterstreicht.

Neues Board, neuer Kurs

Parallel zur Analystenkorrektur bestätigte Newron am 20. Mai die Ergebnisse seiner Hauptversammlung. Die Aktionäre stimmten allen Tagesordnungspunkten zu — darunter eine spürbare Erneuerung des Aufsichtsrats. George Garibaldi und Paolo Zocchi wurden als neue unabhängige, nicht-exekutive Mitglieder gewählt. Garibaldi bringt mehr als drei Jahrzehnte Erfahrung in der ZNS-Arzneimittelentwicklung mit, Zocchi gilt als Experte für internationale Kapitalmarkttransaktionen. Sie folgen auf Patrick Langlois und Luca Benatti, die nach langjähriger Tätigkeit ausgeschieden sind.

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Evenamide: Zulassung oder Rückschlag?

Der eigentliche Treiber bleibt das Phase-III-Programm ENIGMA-TRS für Evenamide, das als Zusatztherapie bei therapieresistenter Schizophrenie entwickelt wird. Mehr als 400 Patienten sind bereits in die globale ENIGMA-TRS-1-Studie eingeschlossen, die in 21 Ländern läuft.

Bei ENIGMA-TRS 2 hat die FDA die Aufnahme neuer Patienten an US-Standorten vorübergehend pausiert — ausgelöst durch ein nicht mit Evenamide zusammenhängendes Ereignis. Die Studie läuft in Argentinien und Indien weiter. Ein unabhängiges internationales Sicherheitsgremium hat die verfügbaren Daten geprüft und empfohlen, beide Studien wie geplant fortzuführen. Ein erhöhtes Mortalitätsrisiko gegenüber Placebo wurde nicht festgestellt.

Der primäre Endpunkt beider Studien ist die Veränderung des PANSS-Gesamtscores gegenüber dem Ausgangswert nach zwölf Wochen — ein etabliertes Maß für Schizophrenie-Symptome. Topline-Ergebnisse aus ENIGMA-TRS 1 erwartet Newron im vierten Quartal 2026. Diese Daten werden zeigen, ob Evenamide als erster Glutamat-Modulator seiner Klasse tatsächlich Patienten helfen kann, die auf klassische Antipsychotika nicht ansprechen — und ob der aktuelle Kursabschlag eine Einstiegsgelegenheit war oder eine Vorwarnung.

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