Neurophet erhält FDA-Zulassung für erweiterte Alzheimer-KI
06.02.2026 - 21:02:12
Das südkoreanische Medizintechnik-Unternehmen Neurophet hat eine wichtige FDA-Zulassung für seine erweiterte KI-Software zur Alzheimer-Analyse erhalten. „Neurophet AQUA AD Plus“ soll Ärzte bei der Behandlung der Demenzerkrankung unterstützen – von der Patientenauswahl bis zur Überwachung von Therapien.
Präzise Überwachung für neue Medikamente
Die Software analysiert MRT- und PET-Scans des Gehirns mit künstlicher Intelligenz. Ihr Fokus liegt auf der Erkennung kleinster Veränderungen, die auf kritische Nebenwirkungen neuer Alzheimer-Medikamente hindeuten. Dazu zählen:
* Zerebrale Mikroblutungen
* Hirnschwellungen (Ödeme)
Diese Komplikationen sind besonders bei modernen Anti-Amyloid-Antikörper-Therapien ein Risiko. Die KI liefert Radiologen quantitative Daten, um fundiertere und personalisierte Behandlungsentscheidungen zu treffen.
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Ein Assistent für den gesamten Behandlungszyklus
Die Lösung begleitet den klinischen Alltag in mehreren Phasen:
1. Vor der Therapie: Sie hilft bei der Einschätzung, ob ein Patient für eine bestimmte Behandlung geeignet ist.
2. Während der Therapie: Das System überwacht durch regelmäßige Scan-Analysen potenzielle Nebenwirkungen.
3. Nach der Therapie: Es bewertet objektiv die Wirkung der Behandlung.
Dieser integrierte Ansatz soll die Arbeitsabläufe in Kliniken optimieren, die mit den komplexen neuen Alzheimer-Medikamenten arbeiten.
Dritter FDA-Erfolg für das KI-Unternehmen
Für Neurophet ist es bereits die dritte Zulassung durch die US-Behörde FDA. Das Unternehmen baut sein Portfolio auf dem wichtigen amerikanischen Markt weiter aus. Bisher zugelassen sind:
* „Neurophet AQUA“ für die Analyse neurodegenerativer Hirnveränderungen.
* „Neurophet SCALE PET“ für die quantitative Auswertung von PET-Bildern.
Die Basisssoftware AQUA segmentiert und analysiert Gehirn-Scans laut Hersteller unabhängig von Ethnie, Alter oder Geschlecht – und das in etwa fünf Minuten. Diese Effizienz soll dem wachsenden diagnostischen Bedarf in der Neurologie gerecht werden.
KI wird zum unverzichtbaren Partner in der Radiologie
Die Zulassung spiegelt einen breiten Trend wider: Künstliche Intelligenz dringt immer tiefer in die medizinische Bildgebung vor. Bei komplexen neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer kann sie subtile, für das menschliche Auge kaum sichtbare Veränderungen quantifizieren und über die Zeit verfolgen.
Die Tools ersetzen nicht den Radiologen, sondern agieren als leistungsstarke Assistenten. Angesichts einer alternden Gesellschaft und steigender Demenzzahlen gelten solche KI-Lösungen als Schlüssel für frühere Diagnosen und besseres Therapiemanagement.
Neurophet plant nun die zügige Markteinführung von AQUA AD Plus in den USA und führt bereits Vertriebsgespräche mit Partnern. Das Unternehmen hat seine Technologie bereits auf andere Erkrankungen wie Multiple Sklerose ausgeweitet und dürfte seine Innovationen fortsetzen.
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