Neuer Schub in der Lymphom-Therapie, wie der Antikörper Epcoritamab von Genmab Patienten neue Optionen eröffnet

Der bispezifische Antikörper Epcoritamab von Genmab richtet sich gegen CD3 und CD20 und soll Patienten mit aggressiven Lymphomen eine zusätzliche Chance bieten. Was hinter dem Präparat steckt, wo es überzeugt und welche Grenzen es noch gibt.

Verantwortlich: ad hoc news Fachredaktion Zubehoer & Komponenten. Vor der Veroeffentlichung am 17.06.2026, 09:29 Uhr geprueft. Details im Impressum.

Der bispezifische Antikörper Epcoritamab fühlt sich im klinischen Alltag an wie ein stiller Mitspieler, der im Hintergrund präzise arbeitet, während Patientinnen auf der Station ihre Infusionen bekommen und das Pflegepersonal jeden Blickwechsel registriert.

Wie Epcoritamab ansetzt

Epcoritamab ist ein bispezifischer Antikörper, der simultan CD3 auf T-Zellen und CD20 auf B-Zell-Lymphomzellen bindet und so das Immunsystem gezielt auf Tumorzellen lenken soll.

Das Präparat wird subkutan verabreicht, was im Vergleich zu klassischen intravenösen Antikörper-Infusionen Zeit spart und den Ablauf in der Onkologie-Ambulanz deutlich entspannter machen kann.

Zulassung und Einsatzgebiete

In der EU ist Epcoritamab unter dem Namen EPKINLY zur Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen, die bereits mindestens zwei Therapielinien hinter sich haben.

Auch in den USA hat die FDA das Medikament für bestimmte Patienten mit DLBCL und verwandten Lymphom-Subtypen im späteren Therapielinien-Setting genehmigt, häufig nach CAR-T oder anderen Antikörper-Regimen.

Wirksamkeit in Studien

In der Zulassungsstudie zeigte sich bei stark vorbehandelten DLBCL-Patienten eine objektive Ansprechrate von deutlich über 50 Prozent, ein bemerkenswerter Wert in diesem schwierigen Setting.

Viele Onkologen berichten, dass vor allem das schnelle Einsetzen der Remission bei einem Teil der Patienten beeindruckt, auch wenn die Dauer des Ansprechens individuell stark schwankt.

Nebenwirkungen im Alltag

Typisch für T-Zell-engagierende Antikörper sind Zytokinfreisetzungssyndrome, die auch unter Epcoritamab auftreten können, meist jedoch in niedrigeren Graden und gut behandelbar, wenn das Team vorbereitet ist.

Hinzu kommen Infektionen, Zytopenien und Müdigkeit, die in der täglichen Praxis engmaschige Kontrollen erfordern und manche Patienten körperlich stärker fordern als die subkutane Gabe vermuten lässt.

Praxisnahe Vorteile und Grenzen

Der subkutane Applikationsweg macht den Besuch in der Tagesklinik kürzer, ersetzt aber keine sorgfältige Überwachung der ersten Zyklen, in denen Nebenwirkungen am häufigsten auftreten.

Für viele Patientinnen und Patienten ist Epcoritamab keine erste, sondern eine späte Option, wenn andere Therapien ausgeschöpft sind, was die Erwartungen dämpft, aber die Bedeutung jedes zusätzlichen Ansprechens erhöht.

Partnerschaft mit AbbVie als Hebel

Genmab entwickelt und vermarktet Epcoritamab gemeinsam mit AbbVie, was dem Projekt globale Entwicklungskraft und einen starken US-Vertrieb sichert, während Genmab seine Antikörper-Kompetenz einbringt.

Royalty- und Meilensteinzahlungen aus dieser Kooperation können für Genmab zu einem wichtigen Cashflow-Treiber werden, wenn sich das Präparat im Lymphom-Markt etabliert.

Wirtschaftliche Einordnung und Aktie

Für Genmab ist Epcoritamab ein zentraler Baustein in der Strategie, den Anteil der eigenen Produkte mit Umsatzbeteiligung zu erhöhen und sich unabhängiger von älteren Antikörpern wie Daratumumab zu machen.

Die Aktie von Genmab A/S (DK0010272202) notiert an der Nasdaq Copenhagen, aktuelle Kurse und Kennzahlen stellt das Unternehmen auf seiner Investor-Relations-Seite bereit.

Eckdaten zu Epcoritamab

• Produkt: Epcoritamab (EPKINLY)
• Hersteller: Genmab A/S und AbbVie Inc.
• Kategorie: Zubehoer/Ersatzteil - onkologische Antikoerpertherapie
• Markteinfuehrung: Erste Zulassung 2023 in den USA und der EU
• UVP / Preis: Listenpreise variieren je nach Markt und Dosierung, offizielle Angaben liegen im hochpreisigen Bereich moderner Onkologie-Biologika
• Verfuegbarkeit: Verschreibungspflichtig in spezialisierten onkologischen Zentren in den zugelassenen Maerkten
• Zielgruppe: Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktaerem DLBCL und verwandten Lymphom-Subtypen nach mehreren Vortherapien
• Besonderheit / USP: Bispezifischer, subkutan verabreichter Antikoerper, der T-Zellen direkt gegen CD20-positive Tumorzellen aktiviert

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