Mounjaro: Wie das Diabetes-Medikament beim Abnehmen eingesetzt wird

Mounjaro von Eli Lilly ist in der EU zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen und wird auch zum Abnehmen diskutiert. Was Patienten in Deutschland zu Wirkung, Anwendung und Risiken wissen sollten.

Mounjaro wird weltweit als neues Medikament gegen Typ-2-Diabetes wahrgenommen und steht zugleich im Fokus eines breiten Abnehm-Trends. Die Europäische Kommission erteilte im September 2023 eine Zulassung für Tirzepatid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes. EMA, 21.09.2023

Stand: 21.05.2026 | Lesezeit: ca. 8 Minuten

Von der Redaktion von AD HOC NEWS - spezialisiert auf produktbezogene Marktberichterstattung.

Auf einen Blick

• Produkt: Mounjaro
• Kategorie: Arzneimittel zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
• Marke/Hersteller: Eli Lilly
• Wichtigste Einsatzgebiete: Blutzuckersenkung bei Typ-2-Diabetes
• Verfügbarkeit: Verschreibungspflichtig in der EU, inklusive Deutschland
• Kernmärkte: Europa und USA für Typ-2-Diabetes-Therapie

Was Mounjaro ist und wie es funktioniert

Mounjaro ist der Handelsname für den Wirkstoff Tirzepatid. Das Medikament wird als Fertigpen zur subkutanen Injektion einmal pro Woche angewendet und ist in der EU zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. EMA, 21.09.2023

Tirzepatid gehört zu den sogenannten GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten. Es imitiert die Wirkung der Inkretinhormone GIP und GLP-1, die nach dem Essen im Körper ausgeschüttet werden. Dadurch wird unter anderem die Insulinfreisetzung gesteigert und der Blutzucker nach Mahlzeiten besser kontrolliert. New England Journal of Medicine, 27.05.2022

Zusätzlich verlangsamt Mounjaro die Magenentleerung und beeinflusst das Hungergefühl. Viele Patientinnen und Patienten berichten deshalb über eine verringerte Nahrungsaufnahme und Gewichtsabnahme im Verlauf der Behandlung, wobei die Stärke des Effekts individuell unterschiedlich ist. New England Journal of Medicine, 22.06.2022

Warum Mounjaro für Verbraucher und Industrie wichtig ist

Für Menschen mit Typ-2-Diabetes in Deutschland eröffnet Mounjaro eine zusätzliche Option zur Blutzuckersenkung neben etablierten GLP-1-Analoga. Fachinformationen betonen, dass die Anwendung immer Teil eines umfassenden Therapieplans mit Ernährung, Bewegung und gegebenenfalls weiteren Medikamenten sein soll. Deutsche Diabetes Gesellschaft, 2024

Der beobachtete Gewichtsverlust unter Tirzepatid ist ein wichtiger Grund für das große öffentliche Interesse. Klinische Studien zu Adipositas zeigen bei vielen Teilnehmenden deutliche Gewichtsreduktionen, wenn Mounjaro zusätzlich zu Lebensstilmaßnahmen eingesetzt wird. New England Journal of Medicine, 22.06.2022

Für die pharmazeutische Industrie gilt Mounjaro als Teil einer neuen Generation von Stoffwechselmedikamenten, die Diabetesbehandlung und Gewichtsmanagement enger verzahnen. Gesundheitsökonomische Analysen diskutieren, wie solche Präparate langfristig Folgekosten von Adipositas und Diabetes beeinflussen können. Health Affairs, 2024

Mounjaro im deutschen und globalen Markt

In Deutschland wird Mounjaro als verschreibungspflichtiges Medikament über Apotheken vertrieben. Die Verordnung erfolgt durch Ärztinnen und Ärzte, typischerweise Diabetologen oder Hausärzte mit entsprechender Erfahrung. Die Erstattung durch gesetzliche Krankenkassen richtet sich nach der zugelassenen Indikation Typ-2-Diabetes. Gemeinsamer Bundesausschuss, 2024

International ist Mounjaro bereits in mehreren großen Märkten im Einsatz. In den USA wurde Tirzepatid von der Arzneimittelbehörde FDA für erwachsene Patientinnen und Patienten mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Die starke Nachfrage hat in einigen Regionen zeitweise zu Engpässen bei vergleichbaren Inkretinpräparaten geführt. FDA, 2024

Für Patientinnen und Patienten in Deutschland ist wichtig, dass Anwendung und Dosis eng mit dem behandelnden Arzt abgestimmt werden. Nationale Leitlinien betonen, dass der Einsatz von Tirzepatid bei Übergewicht ohne Diabetes einer gesonderten Bewertung bedarf und aktuell nicht Teil der regulären Standardversorgung ist. Deutsche Diabetes Gesellschaft, 2023

• Subkutane Injektion einmal pro Woche
• Einsatz bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Typ-2-Diabetes
• Gewichtsabnahme als häufiger zusätzlicher Effekt
• Nur auf ärztliche Verschreibung und unter medizinischer Kontrolle

Häufige Fragen zu Mounjaro

Wie wird Mounjaro angewendet?
Mounjaro wird einmal wöchentlich als subkutane Injektion verabreicht. Die konkrete Dosierung und das Schema legt die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt fest.

Ist Mounjaro in Deutschland als Abnehm-Medikament zugelassen?
In der EU ist Mounjaro zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Der Einsatz ausschließlich zur Gewichtsreduktion ohne Diabetes ist derzeit nicht Bestandteil dieser Zulassung.

Welche Nebenwirkungen können bei Mounjaro auftreten?
Zu den häufig berichteten Nebenwirkungen zählen Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Durchfall oder Erbrechen. Seltenere, schwerwiegende Nebenwirkungen müssen individuell mit dem Arzt besprochen werden.

Hinter Mounjaro steht der US-Pharmakonzern Eli Lilly, der seit vielen Jahren Medikamente im Bereich Diabetes und Stoffwechselerkrankungen entwickelt und vertreibt.

Eli Lilly ist an US-Börsen notiert, die zugehörige internationale Wertpapierkennnummer des Unternehmens lautet US5324571083.

Hinweis: Dieser Artikel stellt keine Anlageberatung dar. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.