Moderna, Aktie

Moderna Aktie: FDA-Anhörung zu mRNA-1010 am 18. Juni

22.05.2026 - 15:49:59 | boerse-global.de

Die FDA berät im Juni über Modernas mRNA-Grippeimpfstoff. Eine Zulassung wäre ein Meilenstein für die Post-Corona-Strategie des Konzerns.

Moderna Aktie: FDA-Anhörung zu mRNA-1010 am 18. Juni - Foto: über boerse-global.de
Moderna Aktie: FDA-Anhörung zu mRNA-1010 am 18. Juni - Foto: über boerse-global.de

Der US-Pharmakonzern Moderna steuert auf einen entscheidenden Termin für seine Post-Corona-Strategie zu. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Termin für die öffentliche Expertenanhörung zum experimentellen Grippe-Impfstoff mRNA-1010 festgelegt. Der Zeitplan steht.

FDA-Anhörung im Juni

Am 18. Juni 2026 wird das zuständige Beratungskomitee der FDA die Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit des Vakzins prüfen. Das unter dem Namen MFLUSIVA geführte Präparat richtet sich an Erwachsene ab 50 Jahren. Gelingt die Zulassung, wäre es der erste mRNA-basierte Grippe-Impfstoff auf dem US-Markt.

Ein steiniger Regulierungspfad

Der Weg bis zur Anhörung verlief holprig. Im Februar 2026 lehnte die FDA den Zulassungsantrag zunächst ab, da es Unstimmigkeiten bei der Vergleichsgruppe der klinischen Studie gab. Nach intensiven Gesprächen akzeptierte die Behörde den Antrag nur eine Woche später zur Prüfung.

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An der Börse reagierten Marktteilnehmer nervös auf die Terminierung, die Aktie verzeichnete leichte Kursverluste. Aktuell notiert das Papier bei 41,19 Euro. Indes deutet das erhöhte Volumen im Optionshandel auf aktive Absicherungsgeschäfte der Investoren hin.

Trotz der jüngsten Volatilität bleibt die Bilanz seit Jahresbeginn mit einem Plus von rund 56 Prozent deutlich positiv. Das Papier hält damit einen beachtlichen Abstand zum Jahrestief vom vergangenen November.

Strategische Bedeutung für das Portfolio

Nach der Expertenrunde im Juni rückt der 5. August 2026 in den Fokus. Bis zu diesem Datum will die FDA eine endgültige Entscheidung über die Marktzulassung treffen. Für Moderna ist dieser Schritt elementar, um die Abhängigkeit vom schrumpfenden Geschäft mit Covid-19-Vakzinen zu verringern.

Das Votum des Komitees im Juni gilt als Richtungsweiser für die gesamte mRNA-Technologie außerhalb der Pandemie-Bekämpfung. Sollte die Behörde im August grünes Licht geben, könnte der Impfstoff bereits zur Grippesaison 2026/27 zum Einsatz kommen.

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