Moderna Aktie: Doppelter Durchbruch

Moderna erhält EU-Zulassung für Kombi-Impfstoff und präsentiert im Juni entscheidende Fünf-Jahres-Daten zu seinem Krebsimpfstoff auf dem ASCO-Kongress.

Zwei Meldungen auf einmal — und beide haben es in sich. Moderna hat heute gleich auf mehreren Fronten Bewegung gemeldet: eine frische Marktzulassung in Europa und neue Krebsdaten, die im Juni das Rampenlicht bekommen.

Europa sagt Ja

Die Europäische Kommission hat grünes Licht für mCOMBRIAX gegeben — den weltweit ersten Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19 in einem einzigen Präparat. Zugelassen ist er für Erwachsene ab 50 Jahren in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen.

Das ist Modernas viertes zugelassenes Produkt und kein kleiner Schritt. In der entscheidenden Phase-3-Studie mit rund 8.000 Teilnehmern übertraf mCOMBRIAX die Immunantwort der separat verabreichten Vergleichsimpfstoffe gegen drei von vier Influenza-Stämmen sowie gegen SARS-CoV-2. Das Sicherheitsprofil: unauffällig, überwiegend leichte bis mittelschwere Reaktionen. Die Verfügbarkeit in den einzelnen Ländern hängt nun von nationalen Zulassungsverfahren ab — der große Rollout braucht also noch etwas Zeit.

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Krebsfront: Fünf-Jahres-Daten in Chicago

Parallel dazu hat Moderna drei Abstracts für den ASCO-Jahreskongress Ende Mai und Anfang Juni in Chicago platziert. Im Mittelpunkt steht intismeran autogene, der individualisierte mRNA-Krebsimpfstoff, der gemeinsam mit Merck & Co. entwickelt wird.

Am 1. Juni folgt eine Oral Presentation mit den Fünf-Jahres-Daten der KEYNOTE-942-Studie bei resezierten Melanom-Patienten — das ist der prestigeträchtigste Slot, den ASCO vergeben kann. Ergänzend dazu gibt es eine Posterpräsentation zu den immunologischen Wirkmechanismen von intismeran sowie erste Daten aus einer Phase-1/2-Studie mit mRNA-2808 bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.

Direkt im Anschluss an die Oral Presentation hostet Moderna am selben Abend einen Investoren-Webcast — das Timing ist kein Zufall. Fünf-Jahres-Daten bei einer Krebsindikation gelten als kritischer Meilenstein, an dem sich die langfristige Wirksamkeit einer Therapie ablesen lässt. Was diese Zahlen zeigen, wird Analysten und Investoren gleichermaßen beschäftigen.

Bis dahin steht der Mai noch mit drei Investorenkonferenzen im Kalender: BofA Healthcare Conference am 12. Mai, RBC Global Healthcare Conference am 19. Mai und die Bernstein Strategic Decisions Conference am 28. Mai.

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