Kolumne, DGA

Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative Carragelose-Augentropfen EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative Carragelose-Augentropfen 24.09.2024 / 07:45 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

24.09.2024 - 07:45:42

EQS-News: Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative Carragelose-Augentropfen (deutsch)

Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative Carragelose-Augentropfen

EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative
Carragelose-Augentropfen

24.09.2024 / 07:45 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Marinomed Biotech AG meldet positive klinische Ergebnisse für innovative
Carragelose-Augentropfen

  * Marinomeds neue Carragelose-Augentropfen verbessern die Symptome von
    Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Trockenem Auge um deutliche 54
    %

  * Das Produkt zeigte eine gute Verträglichkeit und der Ocular Surface
    Disease Index (OSDI) wurde signifikant reduziert

  * Die Augentropfen sind unter der Medizinprodukterichtlinie (MDD)
    zertifiziert und befinden sich in der Übergangsphase zur neuen
    Medizinprodukteverordnung (MDR) - Markteinführung für 2024 in
    Vorbereitung

Korneuburg, Österreich, 24. September 2024 - Die Marinomed Biotech AG
(VSE:MARI) meldet positive klinische Daten für die neuen befeuchtenden
Carragelose-haltigen Augentropfen. Die Augentropfen sind Teil der jüngsten
Erweiterung des Carragelose-Portfolios von viralen Atemwegsinfektionen auf
die Behandlung von Allergien und trockenen Augen. Die in Spanien
durchgeführte klinische Studie untersuchte erstmals die
feuchtigkeitsspendende Wirkung von Carragelose-Augentropfen bei Patienten
mit leichtem bis mittelschwerem Trockenem Auge. 28 Patienten wurden widrigen
Umweltbedingungen ausgesetzt (23 

C, 10 % relative Luftfeuchtigkeit undLuftstrom), um Symptome des Trockenen Auges hervorzurufen. Die Behandlungwurde nach der ersten Exposition begonnen und dauerte 28 Tage mit einerDosis von dreimal täglich einem Tropfen pro Auge. Nach diesemBehandlungszeitraum wurden die Patienten erneut den widrigen Bedingungenausgesetzt, und die Wirksamkeit der Augentropfen im Vergleich zum erstenVersuch untersucht. Der primäre Endpunkt der Studie war die Verbesserung dermit dem Trockenen Auge verbundenen Symptome wie Fremdkörpergefühl, Brennenoder Stechen, Juckreiz, Schmerzen, klebriges Gefühl, Lichtempfindlichkeitoder verschwommenes Sehen.

Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass eine vierwöchige Behandlung mitCarragelose-Augentropfen die Symptome des Trockenen Auges signifikant um 54% verbessert. Neben der ausgezeichneten Verträglichkeit berichteten diePatienten auch über eine signifikante Verbesserung des Ocular SurfaceDisease Index (OSDI). Die stärksten Auswirkungen wurden bei Schmerzen undverschwommenem Sehen beobachtet.

Eva Prieschl-Grassauer, CSO von Marinomed, sagt: "Die klinischen Datenbestätigen unser Wissen über Carragelose, die eine feuchtigkeitsspendendeund schützende Schicht auf epithelialen Oberflächen wie Augen, Nase oderRachen bildet. Nachdem wir die Wirksamkeit von Carragelose in derBlockierung von Viren und Allergenen mit umfangreichen klinischen undin-vitro-Daten nachgewiesen haben, ist diese neue Studie die erste klinischeValidierung der befeuchtenden Eigenschaften von Carragelose. Die erzieltenErgebnisse sind sehr beeindruckend und bestätigen, dass dieser Wirkstoff fürein breites Spektrum von Indikationen geeignet ist. Zusammen mit einemhervorragenden Sicherheitsprofil und anderen bedeutenden Benefits istCarragelose ein idealer Wirkstoff zur Linderung von trockenen Augen. DieAufnahme der Carragelose-Augentropfen in unser Produktangebot ist einelogische Ergänzung und rundet unsere jüngste Portfolioerweiterung gemeinsammit dem neuen Allergieprodukt ab."

Das patentgeschützte Medizinprodukt ist nach MDD zertifiziert und befindetsich bereits in der Übergangsphase für die neue MDR, die 2028 in Krafttritt. Eine erste Partnerschaft für Österreich besteht bereits, dieMarkteinführung ist noch für 2024 geplant. Marinomed befindet sich inGesprächen mit potenziellen neuen Partnern und rechnet kurz- bismittelfristig mit ersten Umsätzen.

Über Carragelose®:

Carragelose® ist ein sulfatiertes Polymer aus der Rotalge mit einemeinzigartigen, breiten virus- und allergenblockierenden Wirkungsspektrum. Esist bekannt als ein verträgliches, effektives und sicheres Mittel zurVorbeugung und Behandlung von viralen Erkrankungen der Atemwege. Mehrereklinische und präklinische Studien haben gezeigt, dass Carragelose® eineSchutzschicht auf der Schleimhaut bildet, die Viren daran hindert, Zellen zuinfizieren. Laborstudien und klinische Daten haben bestätigt, dassCarragelose® auch die Übertragung von SARS-CoV-2 verhindern kann. [1], [2]Marinomed hält die Patentrechte an Carragelose® und hat Carragelose® zumVertrieb in Europa, Nordamerika, Australien und weiteren Ländern in Asienund Lateinamerika auslizensiert. Marinomeds Carragelose®-Portfolio vonNasensprays und Produkten für den Rachenraum finden Sie unterhttps://www.carragelose.com/en/portfolio/launched-products, diewissenschaftlichen Veröffentlichungen zu Carragelose® unterhttps://www.marinomed.com/de/publikationen/wissenschaftliche-publikationen.

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertesBiotechnologie-Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline undglobal vermarkteten Therapeutika. Das Unternehmen entwickeltpatentgeschützte, innovative Produkte in den therapeutischen Bereichen derImmunologie und Virologie auf Basis seiner Plattform Marinosolv® und dervirusblockierenden Wirkungsweise von Carragelose®. DieMarinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit vonschwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutikafür Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt.Das Virologie-Segment umfasst Carragelose®-basierte rezeptfreie Produkte zurProphylaxe und Therapie von viralen Infektionen der oberen Atemwege, die inmehr als 40 Ländern verpartnert sind. Das Unternehmen hat seinen Sitz inKorneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI).Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR & IR: Lucia Ziegler T: +43 2262 90300 158 E-Mail: [1]pr@marinomed.com E-Mail: [2]ir@marinomed.com

1. mailto:pr@marinomed.com 2. mailto:ir@marinomed.comDisclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die aufaktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der MarinomedBiotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichtetenAussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führenkönnen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisseerheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitigausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellenAnsichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed BiotechAG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren","glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und"Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, andem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerleiVerpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichteteAussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrundneuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.Marinomed, Marinosolv® und Carragelose® sind Marken der Marinomed AG. DieMarken sind Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländernan Partner auslizensiert.

[1]https://www.dovepress.com/efficacy-of-a-nasal-spray-containing-iota-carrageenan-in-the-postexpos-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM

[2]https://www.marinomed.com/de/news/marinomed-biotech-ag-informiert-ueber-positive-klinische-ergebnisse-fuer-iota-carrageen-nasenspray-zur-covid-19-praevention-1

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24.09.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,übermittelt durch EQS Group AG. www.eqs.com

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Sprache: Deutsch Unternehmen: Marinomed Biotech AG Hovengasse 25 2100 Korneuburg Österreich Telefon: +43 2262 90300 E-Mail: office@marinomed.com Internet: www.marinomed.com ISIN: ATMARINOMED6 WKN: A2N9MM Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Wiener Börse (Amtlicher Handel) EQS News ID: 1993635

Ende der Mitteilung EQS News-Service---------------------------------------------------------------------------

1993635 24.09.2024 CET/CEST

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