Lir Life Sciences startet Studie zu Pflaster gegen Fettleibigkeit

Ein kanadisches Biotech-Unternehmen will den nächsten großen Schritt in der Adipositas-Therapie machen: ein schmerzfreies Pflaster, das die Wirkstoffe der erfolgreichen Spritzen durch die Haut transportiert.

Die weltweite Jagd nach wirksamen und schmerzfreien Therapien gegen Fettleibigkeit erreicht eine neue Stufe. Nach der bahnbrechenden Zulassung der oralen Wegovy®-Pille von Novo Nordisk durch die US-Arzneimittelbehörde FDA am 22. Dezember richtet sich der Fokus nun auf die nächste Generation der Wirkstoffabgabe: transdermale GLP-1-Pflaster. Das kanadische Biotech-Unternehmen Lir Life Sciences Corp. kündigte am 27. Dezember eine vergleichende Studie zu seiner patentierten Pflastertechnologie an. Ziel ist es, GLP-1- und GIP-Rezeptoragonisten – die Wirkstoffe moderner Abnehmspritzen – ohne Nadel durch die Haut zu verabreichen.

Diese Entwicklung markiert einen Wendepunkt in der „Post-Spritzen-Ära“ der Gewichtsreduktion. Sie adressiert eine der größten Hürden für die langfristige Therapietreue der Patienten: die Angst vor und der Aufwand wöchentlicher Injektionen.

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In einer Pressemitteilung bestätigte Lir Life Sciences den Abschluss des Studiendesigns für einen neuen Vergleichstest. Die Studie soll die Wirksamkeit des transdermalen Abgabesystems bewerten. Die Technologie nutzt sogenannte zellpenetrierende Peptide (CPPs), um große Moleküle wie GLP-1 und GIP durch die Hautbarriere zu transportieren.

Laut Unternehmen soll die Technologie die therapeutische Wirkung der Blockbuster-Spritzen nachahmen, dabei aber ein nicht-invasives und benutzerfreundliches Format bieten. Das Pflaster ist darauf ausgelegt, Appetit und Blutzuckerspiegel zu regulieren, indem es eine kontrollierte Dosis der Wirkstoffe direkt in den Blutkreislauf abgibt. So umgeht es den Magen-Darm-Trakt, wo orale Medikamente oft mit Absorptionsproblemen kämpfen.

„Wir sind überzeugt, dass transdermale Systeme das Potenzial haben, den Komfort, die Zugänglichkeit und die langfristige Therapietreue zu verbessern“, so das Unternehmen. Die Studie werde sich auf den Vergleich der Bioverfügbarkeit der transdermalen Formulierung mit etablierten Abgabemethoden konzentrieren – ein kritischer Schritt auf dem Weg zur regulatorischen Zulassung.

Mikronadeln: Die Technologie hinter dem schmerzfreien Pflaster

Der Schub für transdermale GLP-1-Therapien wird durch die Grenzen der aktuellen Behandlungsoptionen angetrieben. Während injizierbare GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid und Tirzepatide eine bemerkenswerte Gewichtsreduktion von oft über 15-20 % des Körpergewichts zeigen, bleibt die wöchentliche subkutane Injektion für viele Patienten eine Hürde.

Transdermale Pflaster, insbesondere solche mit Mikronadel-Technologie, bieten eine vielversprechende Lösung. Im Gegensatz zu traditionellen Pflastern (wie Nikotinpflastern), die nur kleine Moleküle abgeben können, enthalten Mikronadelpflaster Arrays winziger Nadeln. Diese dringen schmerzlos in die äußere Hautschicht ein und lösen sich auf, um die Medikation freizusetzen. So wird die systemische Absorption großer Peptid-Wirkstoffe wie GLP-1 ermöglicht.

Daten aus dem Jahr 2025 unterstreichen das Potenzial dieses Ansatzes. Eine Studie zum Mikronadelpflaster von Daewoong Pharmaceutical zeigte im August eine relative Bioverfügbarkeit von über 80 % im Vergleich zu Injektionen. Damit schneidet es deutlich besser ab als orale Tabletten, die historisch aufgrund des Abbaus durch Magensäure eine geringe Bioverfügbarkeit aufweisen. Diese hohe Effizienz legt nahe, dass Pflaster die Wirksamkeit von Spritzen erreichen könnten – ohne deren Schmerzen und medizinischen Abfall.

Der Markt für „nadelfreie“ Therapien wird heiß umkämpft

Die Ankündigung von Lir Life Sciences fällt in eine Phase intensiver Aktivität auf dem Adipositas-Markt, der nach Analystenschätzungen bis 2030 über 95 Milliarden Euro umfassen könnte. Erst vor wenigen Tagen, am 22. Dezember, hatte die FDA die orale Wegovy®-Pille von Novo Nordisk für Erwachsene mit Adipositas zugelassen. Diese Zulassung bot die erste große nicht-injektierbare Option für das chronische Gewichtsmanagement.

Branchenbeobachter merken an, dass die orale Pille ein großer Sprung nach vorn ist, aber mit strengen Einnahmevorschriften einhergeht: Patienten müssen sie auf nüchternen Magen nehmen und 30 Minuten vor dem Essen oder Trinken warten. Transdermale Pflaster könnten hier einen deutlichen Vorteil bieten, da sie typischerweise eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe über mehrere Tage (möglicherweise wöchentlich) ohne diätetische Einschränkungen ermöglichen.

„Der Markt spaltet sich klar in injizierbare und nicht-injizierbare Segmente“, heißt es in Branchenanalysen. „Während orale Pillen die erste Welle der nadelfreien Optionen sind, repräsentieren transdermale Pflaster die nächste Generation.“

Vorsicht vor unseriösen „Wunderpflastern“ aus dem Internet

Während seriöse Pharmaunternehmen um die Zulassung von Pflastern kämpfen, mahnen Gesundheitsexperten weiterhin zur Vorsicht vor nicht regulierten Produkten. Im Laufe des Jahres 2025 haben Aufsichtsbehörden vor „GLP-1-Nahrungsergänzungspflastern“ gewarnt, die online verkauft werden. Diese rezeptfreien Produkte enthalten oft pflanzliche Inhaltsstoffe wie Berberin oder Guarana, vermarkten sich aber irreführend mit GLP-1-Begrifflichkeiten.

Verbraucher müssen zwischen diesen unbewiesenen Nahrungsergänzungsmitteln und den pharmazeutischen Technologien von Unternehmen wie Lir Life Sciences unterscheiden. Die in der Forschung befindlichen Pharma-Pflaster enthalten tatsächliche GLP-1-Rezeptoragonisten und durchlaufen rigorose klinische Studien, bevor sie verschrieben werden können.

Ausblick: 2026 wird zum Jahr der patientenzentrierten Adipositas-Therapie

Die Entwicklungen Ende Dezember 2025 signalisieren eine rasante Reifung des Behandlungslandschaft. Mit dem Start der Vergleichsstudien von Lir Life Sciences und der ersten zugelassenen oralen GLP-1-Pille steht das Jahr 2026 im Zeichen der patientenzentrierten Adipositas-Versorgung.

Wenn das transdermale Pflaster in humanen Studien die Bioäquivalenz zu Injektionen nachweisen kann, könnte es den Markt disruptieren. Es böte dann das „Heilige Graal“ der Gewichtsverlusttherapie: eine Behandlung, die so wirksam wie eine Spritze, so bequem wie ein Pflaster und frei vom strengen Regime täglicher Pillen ist. Die Herausforderung für Lir Life Sciences und seine Wettbewerber wird nun sein, vielversprechende Daten in robuste klinische Nachweise zu übersetzen, die Zulassungsbehörden und Kostenträger überzeugen.

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