La acción de ImmunityBio sufre un fuerte retroceso tras su espectacular subida

El valor de la biotecnológica ImmunityBio registró una corrección significativa durante la sesión del viernes, con una caída superior al 12%. Este movimiento a la baja llega después de que la cotización se hubiera disparado más de un 200% en el transcurso del último mes, un rally que ahora parece haber encontrado resistencia. El detonante de la venta masiva fue la publicación de nuevos datos de un ensayo clínico oncológico, cuya interpretación ha dividido al mercado.

La intensidad de la sesión se reflejó en un volumen de negociación anormalmente alto, que alcanzó aproximadamente 76 millones de títulos. Esta cifra multiplica por más de tres el promedio de los últimos noventa días, indicando una toma de beneficios generalizada por parte de los inversores que habían comprado durante la reciente escalada. A pesar de la fuerte caída intradía, el balance semanal de la acción sigue siendo positivo, con una revalorización del 63% en los últimos cinco días de mercado.

Avances en el tratamiento del glioblastoma

La compañía proporcionó una actualización de su estudio de Fase 2, denominado QUILT 3.078, que evalúa un tratamiento para el glioblastoma recurrente, un tipo de tumor cerebral particularmente agresivo. El enfoque de ImmunityBio se basa en una inmunoterapia que no requiere quimioterapia, representando una estrategia novedosa para estos pacientes.

Los datos clave del ensayo en curso son los siguientes:

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• Se ha incluido a un total de 23 pacientes con glioblastoma en estado avanzado.
• De ellos, 19 participantes permanecen con vida en la actualidad.
• Se han documentado cuatro fallecimientos.
• La mediana de supervivencia global aún no se ha alcanzado.
• Un paciente lleva ya 12 meses sobreviviendo desde la recaída y continúa bajo tratamiento.

Estos resultados son relevantes, dado que la esperanza de vida habitual tras una recaída de este cáncer se sitúa entre seis y nueve meses. El hecho de que la mediana de supervivencia no se pueda calcular estadísticamente en este momento sugiere que los pacientes están viviendo más tiempo del esperado.

Contexto regulatorio favorable

Más allá de los datos del glioblastoma, el entorno regulatorio para ImmunityBio ha mejorado recientemente. Pocos días antes del anuncio del ensayo, la empresa recibió una comunicación positiva de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). La agencia regulatoria mantuvo conversaciones sobre la posible presentación de una nueva solicitud para el fármaco Anktiva, destinado al cáncer de vejiga.

Significativamente, la FDA no exigirá la realización de un nuevo estudio clínico, solicitando únicamente información adicional. La compañía ha indicado que planea proporcionar estos datos en un plazo de 30 días.

Los próximos hitos para la empresa están claramente definidos. El mercado observará si la cartera de terapias inmunológicas de ImmunityBio justifica su valoración actual a medida que se publiquen más resultados del estudio sobre glioblastoma y se concrete la presentación formal ante la FDA. Las próximas semanas serán, por tanto, determinantes.

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