ImmunityBio: QUILT-2.005-Studie vollständig rekrutiert

ImmunityBio steigert Umsatz um 168 Prozent, weist aber hohen Nettoverlust aus. Bereinigt fällt das Minus geringer aus.

168 Prozent Umsatzwachstum im Jahresvergleich— und trotzdem ein GAAP-Nettoverlust von über 630 Millionen Dollar. ImmunityBios Quartalszahlen für das erste Quartal 2026 liefern ein scharfes Bild: Das Immuntherapie-Unternehmen wächst rasant, kämpft aber mit einer Bilanzstruktur, die Anleger auf Trab hält.

Wachstum mit schwerem Beigeschmack

Der Nettoprodukterlös kletterte auf rund 44,2 Millionen Dollar— ein Plus von 15 Prozent gegenüber dem Vorquartal. Treiber ist ANKTIVA, das Leitpräparat des Unternehmens, das inzwischen in fünf Regulierungsjurisdiktionen zugelassen ist und rund 34 Länder abdeckt. Zuletzt kamen Macau als erste asiatische Zulassung und die kommerzielle Verfügbarkeit in der MENA-Region hinzu.

Der GAAP-Nettoverlust von 632,8 Millionen Dollar klingt alarmierend— ist es aber nur bedingt. Der Vorjahreswert lag bei 129,6 Millionen Dollar. Den Sprung erklären vor allem nicht zahlungswirksame Buchungen: Änderungen im Fair Value von Warrant- und Derivatverbindlichkeiten sowie einer Wandelanleihe an verbundene Parteien, ausgelöst durch den gestiegenen Aktienkurs im Quartal. Bereinigt um diese Effekte lag der Verlust bei 86,2 Millionen Dollar, kaum verändert gegenüber den 82,7 Millionen Dollar im Vorjahreszeitraum.

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Liquidität gestärkt, Ausgaben gestiegen

Die Liquiditätsposition verbesserte sich deutlich: Zum 31. März 2026 hielt ImmunityBio rund 380,9 Millionen Dollar in Zahlungsmitteln und marktgängigen Wertpapieren— ein Anstieg gegenüber 242,8 Millionen Dollar zum Jahresende 2025. Finanziert wird das Wachstum durch steigende Forschungsausgaben: Die F&E-Kosten stiegen auf 68,0 Millionen Dollar, nach 48,2 Millionen Dollar im ersten Quartal 2025. Klinische Studien und Produktionskosten treiben diesen Anstieg.

Klinische Pipeline nimmt Form an

Kein Wunder, dass der Markt genau auf die Pipeline schaut. Die pivotale QUILT-2.005-Studie, die ANKTIVA in Kombination mit BCG bei BCG-naiven Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs testet, ist vollständig eingeschlossen. Das unabhängige Datenüberwachungskomitee sieht keinen weiteren Rekrutierungsbedarf— die Weichen für eine ergänzende Zulassungseinreichung in der zweiten Jahreshälfte 2026 sind gestellt.

Flankierend hat das National Comprehensive Cancer Network seine onkologischen Leitlinien aktualisiert: ANKTIVA plus BCG ist nun auch für Patienten mit papillärer BCG-resistenter NMIBC empfohlen, zusätzlich zur bereits bestehenden Empfehlung beim Carcinoma in situ.

Die zweite Jahreshälfte 2026 wird zeigen, ob die Kombination aus steigenden Erlösen, verbesserter Liquidität und klinischen Datenpaketen ausreicht, um das Vertrauen eines Marktes zurückzugewinnen, der die nicht zahlungswirksamen Verluste und laufende rechtliche Entwicklungen rund um frühere Behördenkommunikation noch nicht vollständig eingepreist hat.

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