ImmunityBio: Luz verde a Dunkirk, pero el fantasma de las demandas empaña la expansión

ImmunityBio inicia producción en Dunkirk con inversión de 140 millones, mientras enfrenta demandas colectivas por publicidad engañosa de Anktiva y espera resultados clave en cáncer de vejiga.

La maquinaria industrial de ImmunityBio se pone en marcha. La reactivación de la planta de Dunkirk, en el estado de Nueva York, ya es un hecho tras el visto bueno unánime de la agencia de desarrollo industrial del condado de Chautauqua el pasado 28 de abril. El CEO Richard Adcock lo resumió con un escueto "all systems go" durante la reunión del organismo. El centro, de 38.000 metros cuadrados, se convertirá en el pilar de la producción estadounidense de Anktiva, el inmunoterápico estrella de la compañía.

El nuevo arrendamiento sustituye el simbólico canon de un dólar anual por uno de mercado: 525.000 dólares al año. ImmunityBio ya ha desembolsado más de 100 millones de dólares en el complejo y se ha comprometido a inyectar al menos 40 millones adicionales antes de 2028. El plazo es perentorio: la producción debe arrancar, como muy tarde, el 31 de diciembre de ese año. Para entonces, la compañía espera contar con 100 empleados a tiempo completo, una cifra que escalará hasta los 450 en 2032, cuando la planta esté plenamente operativa y pueda fabricar hasta un millón de viales anuales.

El momento no podía ser más oportuno. ImmunityBio cerró el primer trimestre de 2026 con unos ingresos netos preliminares de 44,2 millones de dólares, un 168% más que en el mismo periodo del año anterior. En el conjunto de 2025, la facturación alcanzó los 113 millones. Anktiva ya está autorizada en 34 países y territorios, y la compañía cuenta con una liquidez de aproximadamente 380,9 millones de dólares, suficiente para financiar tanto Dunkirk como la expansión global.

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Sin embargo, no todo son luces. Mientras la división industrial cobra vida, el frente legal se tensa. Varios bufetes, entre ellos Glancy Prongay Wolke & Rotter y Kahn Swick & Foti, impulsan demandas colectivas contra la biotecnológica. El origen está en una carta de advertencia de la FDA de marzo de 2026 por supuestas afirmaciones publicitarias engañosas sobre Anktiva. El plazo para designar al demandante principal expira el 26 de mayo de 2026, una fecha que mantiene en vilo a los inversores.

En el plano clínico, el estudio pivotal QUILT-2.005, que evalúa Anktiva en combinación con BCG para el cáncer de vejiga, ya ha reclutado a los 366 pacientes previstos. Los datos intermedios muestran mejoras estadísticamente significativas en la duración de la respuesta, y los resultados definitivos se esperan para el cuarto trimestre de 2026.

La cotización refleja la dualidad del momento. La acción se mueve entre los 6,91 y los 7,44 dólares, y aunque los indicadores técnicos apuntan a una visión mayoritariamente bajista entre los analistas, el crecimiento comercial es innegable. La pregunta que sobrevuela el mercado es si la compañía logrará resolver los lastres regulatorios y judiciales antes de que estos frenen su imparable dinámica comercial. Mientras tanto, en Dunkirk ya han empezado a buscar 19 especialistas en ingeniería, ciencia y control de calidad, y una nueva directora de recursos humanos se incorporó el 27 de abril. La maquinaria está en marcha, pero el ruido de fondo judicial no se apaga.

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