ImmunityBio: La fábrica de Dunkirk arranca entre el récord de ventas de Anktiva y la ofensiva judicial
29.04.2026 - 14:52:11 | boerse-global.de
La compañía de inmunoterapia contra el cáncer de vejiga ha logrado encender por fin su planta de producción en Dunkirk, Nueva York, tras años de retrasos y más de 100 millones de dólares invertidos. El consejero delegado, Richard Adcock, confirmó el 29 de abril de 2026 que la instalación ha recibido el visto bueno de la autoridad industrial local, la CCIDA, y ya está operativa. Pero el hito industrial coincide con una tormenta legal que no deja de crecer.
El empuje de Anktiva y la expansión global
La planta de Dunkirk se convertirá en el centro neurálgico para la fabricación de Anktiva, el fármaco estrella de ImmunityBio. La compañía ya ha iniciado una campaña de contratación para cubrir al menos 19 puestos especializados. El momento no es casual: en el primer trimestre de 2026, los ingresos netos preliminares por producto alcanzaron los 44,2 millones de dólares, un 168% más que en el mismo periodo del año anterior. La liquidez disponible ronda los 381 millones de dólares.
Anktiva ya se comercializa en Reino Unido, la Unión Europea y Arabia Saudí, lo que obliga a la cadena de suministro a crecer al mismo ritmo que la demanda. En el frente clínico, el estudio pivotal QUILT-2.005, que evalúa Anktiva en combinación con BCG para el cáncer de vejiga, ha completado el reclutamiento con 366 pacientes. Los datos intermedios ya muestran mejoras estadísticamente significativas en la duración de la respuesta, y los resultados definitivos se esperan para el cuarto trimestre de 2026.
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La sombra de la FDA y el aluvión de demandas
Sin embargo, el avance comercial y clínico contrasta con un escenario judicial cada vez más complejo. El detonante fue una carta de advertencia de la FDA fechada el 13 de marzo de 2026, pero hecha pública el 24 de marzo, que calificó de "falsas o engañosas" las declaraciones del presidente ejecutivo, Patrick Soon-Shiong, en un podcast del 19 de enero. En aquella intervención, Soon-Shiong afirmó que Anktiva podía "tratar realmente todos los tipos de cáncer", una afirmación que la agencia regulatoria consideró irresponsable.
El impacto en bolsa fue inmediato: la acción perdió 1,98 dólares en una sola sesión, cerrando a 7,42 dólares, lo que representó un desplome del 21% y una pérdida de capitalización bursátil cercana a los 2.000 millones de dólares. ImmunityBio respondió el 6 de abril con una carta detallada a la FDA, retiró el podcast de su web, solicitó su eliminación a terceros y confirmó que el anuncio televisivo cuestionado nunca llegó a emitirse. Además, prometió reforzar los controles internos y la supervisión regulatoria externa.
Pero la respuesta no ha frenado la ofensiva legal. Al menos cuatro bufetes —Glancy Prongay Wolke & Rotter, Kahn Swick & Foti, Hagens Berman Sobol Shapiro y The Schall Law Firm— han anunciado su participación en demandas colectivas contra la compañía. El caso, bajo el título Douglas v. ImmunityBio (2:26-cv-03261), se tramita en el Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito Central de California. Los inversores que adquirieron títulos entre el 19 de enero y el 24 de marzo de 2026 tienen hasta el 26 de mayo para solicitar ser designados como demandantes principales.
Luces y sombras en el parqué
La cotización se mueve en una horquilla de entre 6,91 y 7,44 dólares, reflejando la división de opiniones entre los analistas. Mientras los indicadores técnicos apuntan a una visión mayoritariamente bajista, los fundamentales del negocio muestran una trayectoria ascendente imparable. La gran incógnita es si la compañía logrará resolver los frentes regulatorio y judicial con la misma celeridad con la que está escalando su facturación, o si la presión legal terminará lastrando el impulso comercial que ha costado años construir.
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