ImmunityBio: La euforia bursátil se enfría tras un año histórico
07.03.2026 - 11:14:54 | boerse-global.de
El miércoles 4 de marzo, las acciones de ImmunityBio protagonizaron una sesión negativa, con una caída superior al 10%. Este retroceso, que llegó pocos días después de alcanzar máximos de varios meses, borró una parte sustancial de las ganancias acumuladas previamente. Hasta ese momento, el valor se había revalorizado más de un 400% en lo que iba de año.
Dos factores clave presionaron al título: la venta significativa de acciones por parte de un miembro del directorio y la intensificación de una investigación por un posible fraude en valores. Ni los sólidos resultados comerciales del ejercicio 2025 ni la expansión global de su producto estrella, ANKTIVA, lograron contrarrestar el impacto de estas noticias.
Resultados financieros: Crecimiento exponencial, pero pérdidas persistentes
El desempeño comercial de ANKTIVA fue el gran protagonista del año fiscal 2025 para ImmunityBio. El producto generó unos ingresos netos de 113 millones de dólares, lo que supone un incremento de aproximadamente un 700% respecto al año anterior. En unidades, el crecimiento de las ventas fue del 750%. Solo en el cuarto trimestre, el ingreso neto alcanzó los 38,3 millones de dólares, un 431% más.
Aunque el camino hacia la rentabilidad sigue siendo largo, la compañía redujo su pérdida neta anual a 351,4 millones de dólares, frente a los 413,6 millones del ejercicio precedente. Estas cifras subrayan el potencial comercial del fármaco, al tiempo que evidencian que la empresa aún necesitará años para alcanzar beneficios.
Un director vende y una firma legal investiga
La confianza del mercado se vio sacudida por la operación de Barry J. Simon, director de ImmunityBio. El 20 de febrero, Simon vendió 175.000 acciones por un valor cercano a los 1,78 millones de dólares. Tras esta transacción, que se produjo en un momento de fuertes alzas, conserva alrededor de 2,93 millones de títulos.
Paralelamente, el bufete de abogados Pomerantz Law Firm profundizó sus pesquisas sobre posibles violaciones de las leyes de valores por parte de la compañía. La combinación de la venta por parte de un insider y las pesquisas legales en curso generó una notable incertidumbre entre los inversores.
Expansión internacional: Europa y Oriente Medio
La estrategia global de ImmunityBio avanza a buen ritmo. En febrero, ANKTIVA recibió la autorización de la Comisión Europea para su comercialización en 30 países. La distribución correrá a cargo del socio Accord Healthcare, que desplegará un equipo comercial de 85 personas y contará con el apoyo de más de 100 profesionales en ventas, medicina y marketing para cubrir la UE, el Reino Unido y los estados de la EFTA (Islandia, Liechtenstein y Noruega). La firma ha establecido una filial al 100% en Dublín para esta operación.
En otra región clave, ImmunityBio selló una alianza en Arabia Saudita con Biopharma y Cigalah. El producto ya está registrado ante la autoridad sanitaria saudí desde enero, se ha definido su precio y las entregas están listas para realizarse.
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Avances clínicos: Oncología como pilar
Los datos clínicos continúan respaldando el perfil de ANKTIVA. Un análisis intermedio solicitado por la FDA sobre su combinación con BCG para cáncer de vejiga mostró una mejora significativa en la duración de la respuesta completa. A los nueve meses, el 84% de los pacientes tratados con la combinación mostraron una respuesta completa, comparado con el 52% de aquellos que solo recibieron BCG. La solicitud de autorización para esta indicación en pacientes naive a BCG está prevista para el cuarto trimestre de 2026.
La compañía ha destacado la escasez global de BCG, con Merck como único proveedor mundial. En febrero de 2025, la FDA aprobó un programa de acceso expandido, y para febrero de 2026 ya se habían inscrito 580 pacientes en 100 centros clínicos.
En otra frente, el estudio de fase 2 QUILT-3.078 para glioblastoma recurrente o progresivo arrojó datos alentadores a 22 de enero. De 23 pacientes inscritos, 19 seguían con vida, sin haberse alcanzado la mediana de supervivencia global. En la cohorte evaluable de 14 pacientes, la supervivencia más larga desde la recaída era de doce meses y continuaba en curso.
Innovación en fabricación impulsada por IA
La producción interna se beneficia de la plataforma de inteligencia artificial "Ask IB". Este sistema integra modelos de lenguaje de gran tamaño y procesos automatizados en la investigación y la fabricación. Su función es controlar los procesos robóticos de producción de terapias con células inmunitarias, lo que reduce el riesgo de contaminación y permite una fabricación continua.
Perspectiva: Crecimiento bajo la lupa
En resumen, ANKTIVA cuenta hoy con autorización en 33 países, respaldado por más de 100 profesionales comerciales en Europa y las filiales en Dublín y Arabia Saudita. La futura solicitud de autorización para la indicación en pacientes naive a BCG en 2026 se perfila como un hito crucial. Sin embargo, las sombras proyectadas por la investigación legal y la venta de acciones por parte del director introducen un elemento de incertidumbre que, por ahora, nubla el sólido crecimiento operativo de la empresa.
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