ImmunityBio: Expansión internacional impulsa resultados y volatilidad en bolsa

Las ventas de Anktiva crecen un 700% en 2025, pero los gastos en I+D amplían las pérdidas. La acción vive alta volatilidad tras un nuevo objetivo de precio de $15.

Los inversores en biotecnología tienen puestos los ojos en ImmunityBio, cuyas acciones han experimentado una notable volatilidad tras la publicación de sus cifras y el anuncio de una ambiciosa estrategia global. La compañía, centrada en inmunoterapias contra el cáncer, presenta un crecimiento exponencial en las ventas de su producto estrella, aunque los beneficios aún no llegan.

Un desempeño financiero con luces y sombras

El informe correspondiente al cuarto trimestre de 2025 y al año completo arroja datos contrapuestos. Por un lado, los ingresos netos por su producto Anktiva muestran un crecimiento espectacular. Para el ejercicio 2025, la compañía reportó aproximadamente 113 millones de dólares en ventas netas de este fármaco, lo que representa un incremento cercano al 700% en comparación con el año anterior. Solo en el último trimestre, estas ventas alcanzaron los 38,2 millones de dólares, un 20% más que en el trimestre precedente.

El resultado por acción también superó las expectativas del mercado. La pérdida por acción según principios GAAP fue de -0,06 dólares, mejor que el consenso de analistas, que anticipaba -0,10 dólares.

Sin embargo, el balance final sigue siendo negativo. El beneficio neto atribuible a los accionistas comunes en el Q4 fue una pérdida de 61,9 millones de dólares (frente a 59,2 millones en el mismo periodo del año anterior). Un aumento significativo en los gastos de investigación y desarrollo (I+D), que se situaron en 63,9 millones de dólares (desde 35,2 millones), presionó a la baja. Este incremento incluye una amortización única de activos por valor de 14 millones. Una nota positiva la dieron los costes de venta, generales y administrativos (SG&A), que se redujeron a 38,7 millones desde 41,7 millones. Al cierre de 2025, la posición de liquidez de ImmunityBio, que incluye efectivo, equivalentes y valores negociables, era de 242,8 millones de dólares.

Montaña rusa en el mercado bursátil

La reacción del mercado a estas noticias fue inmediata y volátil. El lunes, la acción se disparó aproximadamente un 13%, hasta los 9,83 dólares. Al día siguiente, la cotización continuó su ascenso, tocando un máximo intradía de 12,43 dólares, que supone un nuevo récord en 52 semanas. No obstante, el impulso se revirtió con fuerza, llegando a caer un 18,7% respecto al cierre previo de 11,55 dólares. En las primeras horas de la mañana, el título se negociaba alrededor de los 11,09 dólares.

Este movimiento alcista inicial recibió un espaldarazo adicional de los analistas. La firma H.C. Wainwright revisó al alza su precio objetivo para la acción, pasando de 10 a 15 dólares. Cabe destacar que, según informes, el valor se ha multiplicado por cinco desde el inicio de 2026, alimentado por una seguidilla de anuncios corporativos positivos.

La estrategia global: 33 países como nuevo motor

El principal catalizador del optimismo es la rápida expansión internacional de las aprobaciones regulatorias para Anktiva. La compañía ha logrado el visto bueno en cuatro jurisdicciones clave que, en conjunto, abarcan 33 países:

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• Estados Unidos: Aprobación de la FDA en abril de 2024.
• Reino Unido: Autorización de la MHRA en julio de 2025.
• Arabia Saudita: Vía acelerada concedida en enero de 2026 para cáncer de vejiga y de pulmón.
• Unión Europea: Autorización condicional de comercialización de la Comisión Europea en febrero de 2026, válida para los 27 estados miembros más Islandia, Noruega y Liechtenstein.

Arabia Saudita tiene un significado especial, ya que se convirtió en la primera jurisdicción mundial en aprobar Anktiva en combinación con inhibidores de puntos de control para el cáncer de pulmón no microcítico metastásico. Esta decisión marca la primera vez que la indicación del fármaco se extiende más allá del cáncer de vejiga.

Próximos hitos en el horizonte

ImmunityBio ha alineado esta expansión con un plan trienal que posiciona a Anktiva como el núcleo de su plataforma "Cancer BioShield". Los próximos pasos clave incluyen:

• Cáncer de vejiga (naive a BCG): Presentación de la Solicitud de Licencia Biológica (BLA) prevista para el cuarto trimestre de 2026.
• Cáncer de pulmón (CPNM): Se buscan aprobaciones aceleradas en varias regiones, con conversaciones con la FDA planeadas para 2026.
• Linfoma: Inicio de un estudio de Fase 2 para una terapia con células CAR-NK sin quimioterapia (ResQ215B) en febrero de 2026.
• BCG recombinante: Reunión con la FDA en Estados Unidos agendada para marzo de 2026.

Comercialmente, la empresa también está estableciendo estructuras. Para Arabia Saudita y la región MENA, ha forjado alianzas con BioPharma y Cigalah Healthcare. En Europa, opera a través de una filial irlandesa y su socio distribuidor Accord Healthcare, con planes de desplegar más de 100 empleados comerciales en más de 30 países europeos.

Así, dos fechas concretas destacan en el calendario: la reunión con la FDA sobre BCG recombinante en marzo y la presentación de la BLA para cáncer de vejiga naive a BCG en el último trimestre de 2026. Paralelamente, los próximos trimestres revelarán la velocidad a la que estas recientes aprobaciones se traducen en un incremento tangible de las ventas en los mercados internacionales.

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