ImmunityBio: Expansión de su cartera de fármacos en desarrollo

La biotecnológica ImmunityBio continúa ampliando su cartera clínica, una estrategia que reduce su exposición al riesgo asociado a terapias para indicaciones únicas. Un nuevo ensayo en fase 2, basado en un método innovador que podría eliminar la quimioterapia del protocolo, marca el ritmo de este crecimiento. Los inversores analizan ahora la solidez de los recientes avances reportados.

Más allá de los laboratorios, la compañía ha logrado progresos significativos en el ámbito regulatorio. Tras mantener conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), el camino para la ampliación de la indicación de ANKTIVA en cáncer de vejiga parece más claro. Es relevante destacar que la agencia no ha requerido nuevos estudios clínicos para la presentación en el cáncer de vejiga papilar. Esta decisión supone un ahorro considerable tanto en tiempo como en costes de desarrollo para la empresa.

El calendario de eventos próximos también atrae la atención del mercado. Entre el 26 y el 28 de febrero, la conferencia ASCO GU podría ser el escenario para la presentación de datos científicos adicionales, un evento seguido de cerca por la comunidad inversora.

Un enfoque sin quimioterapia gana terreno

A principios de febrero, ImmunityBio anunció el inicio del estudio "ResQ215B". Este ensayo clínico se centra en el tratamiento de linfomas no Hodgkin indolentes de células B. La característica distintiva de este programa es su potencial para prescindir por completo de la quimioterapia. Frente a las terapias convencionales con células CAR-T, que suelen necesitar una linfodepleción agresiva previa, la propuesta de ImmunityBio combina sus células "Natural Killer" (CD19 t-haNK) con el fármaco ANKTIVA y el anticuerpo Rituximab.

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Esta decisión se sustenta en datos preliminares alentadores procedentes de una cohorte de fase 1. En ese estudio inicial, los cuatro pacientes tratados alcanzaron el control clínico de la enfermedad. De ellos, dos lograron una remisión completa que se mantenía tras 7 y 15 meses de seguimiento, respectivamente. La confirmación de estos resultados en la fase 2, con una muestra más amplia, podría materializar una alternativa terapéutica con un perfil de tolerabilidad notablemente mejorado.

Resultados alentadores en glioblastoma

Paralelamente, la compañía proporcionó una actualización sobre su investigación en glioblastoma, un tipo de tumor cerebral particularmente agresivo. En el ensayo de fase 2 en curso (QUILT-3.078), 19 de los 23 pacientes seguían con vida a fecha de finales de enero.

En oncología, el hecho de que no se haya alcanzado aún la mediana de supervivencia global suele interpretarse como una señal positiva de la eficacia del tratamiento. Además, ImmunityBio reportó una recuperación significativa en el recuento de linfocitos en la sangre de los pacientes durante el tratamiento, un indicador clave del estado del sistema inmunológico.

La diversificación de la pipeline clínica de ImmunityBio consolida su posición en el sector biotecnológico, mientras los mercados evalúan el impacto a largo plazo de sus desarrollos terapéuticos.

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