ImmunityBio Aktie: Starkes Wachstum

ImmunityBio verzeichnet 2025 einen Umsatzsprung von 700% mit Anktiva und expandiert in 33 Länder. Die Aktie zeigt nach Quartalszahlen starke Kursschwankungen.

ImmunityBio hat zum Wochenstart überzeugende Zahlen vorgelegt – und gleichzeitig eine aggressive internationale Expansion skizziert. Der Umsatz mit dem wichtigsten Produkt Anktiva zog 2025 kräftig an, während die Aktie in den letzten Tagen extrem schwankte. Entscheidend wird nun, ob die vielen Zulassungen auch spürbar mehr Umsatz bringen.

Anktiva zieht 2025 deutlich an

Für 2025 meldete ImmunityBio einen Netto-Produktumsatz von rund 113 Mio. US-Dollar mit Anktiva. Das entspricht laut Unternehmen einem Plus von etwa 700% gegenüber dem Vorjahr. Im vierten Quartal lagen die Netto-Produktumsätze bei 38,2 Mio. US-Dollar. Gegenüber dem Vorquartal sei das ein Anstieg um 20% gewesen.

Auch beim Ergebnis schnitt das Unternehmen besser ab als erwartet: Der GAAP-Verlust je Aktie lag im vierten Quartal bei -0,06 US-Dollar und damit über dem Konsens von -0,10 US-Dollar.

Unter dem Strich blieb das Geschäft allerdings klar defizitär. Der Q4-Nettoverlust, der den Stammaktionären zuzurechnen ist, betrug 61,9 Mio. US-Dollar (Vorjahr: 59,2 Mio. US-Dollar). Die F&E-Ausgaben stiegen auf 63,9 Mio. US-Dollar nach 35,2 Mio. US-Dollar – unter anderem wegen einer einmaligen Abschreibung auf Sachanlagen von 14 Mio. US-Dollar. Positiv: Die Vertriebs- und Verwaltungskosten (SG&A) sanken auf 38,7 Mio. US-Dollar nach 41,7 Mio. US-Dollar. Zum Jahresende 2025 verfügte ImmunityBio über 242,8 Mio. US-Dollar an Barmitteln, Cash-Äquivalenten und marktfähigen Wertpapieren.

Kursrally – und dann der harte Rücksetzer

Nach den Zahlen sprang die Aktie am Montag um rund 13% auf 9,83 US-Dollar. Heute erreichte der Kurs zunächst ein Intraday-Hoch von 12,43 US-Dollar (neues 52-Wochen-Hoch), drehte dann aber deutlich nach unten. Zwischenzeitlich ging es laut Realtime-Daten um 18,7% gegenüber dem vorherigen Schlusskurs von 11,55 US-Dollar zurück; am Vormittag notierte das Papier um 11,09 US-Dollar.

Zusätzlichen Rückenwind lieferte ein Analysten-Update: H.C. Wainwright hob das Kursziel am Montag von 10 auf 15 US-Dollar an. Laut einem Medienbericht hat sich die Aktie seit Jahresbeginn 2026 in etwa verfünffacht – getrieben von einer Serie positiver Unternehmensmeldungen.

33 Länder: Zulassungen als Wachstumstreiber

Ein zentraler Kurstreiber ist die schnelle Ausweitung der internationalen Präsenz. Laut Mitteilung sind Anktiva-Zulassungen bzw. -Genehmigungen inzwischen in vier Regulierungsräumen verfügbar, die zusammen 33 Länder abdecken:

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• USA: FDA-Zulassung (April 2024)
• Großbritannien: MHRA-Genehmigung (Juli 2025)
• Saudi-Arabien: beschleunigte Zulassung (Januar 2026) für Blasen- und Lungenkrebs
• EU: bedingte Marktzulassung der EU-Kommission (Februar 2026) für 27 EU-Staaten sowie Island, Norwegen und Liechtenstein

Saudi-Arabien ist laut Unternehmen zudem die erste Jurisdiktion weltweit, die Anktiva in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) genehmigt hat. Damit geht die Zulassung erstmals über die Indikation Blasenkrebs hinaus.

Pipeline und nächste Meilensteine

ImmunityBio verknüpft die Expansion mit einem Drei-Jahres-Plan, in dem Anktiva als Kern der „Cancer BioShield“-Plattform positioniert wird. Genannt wurden unter anderem diese nächsten Schritte:

• Blasenkrebs (BCG-naiv): BLA-Einreichung angepeilt für Q4 2026
• Lungenkrebs (NSCLC): beschleunigte Zulassungen in mehreren Regionen; FDA-Gespräche für 2026 geplant
• Lymphom: Start einer Phase-2-Studie zu einer chemo-freien CAR-NK-Zelltherapie (ResQ215B) im Februar 2026
• Rekombinantes BCG: FDA-Termin in den USA geplant für März 2026

Kaufmännisch baut das Unternehmen ebenfalls Strukturen auf: Für Saudi-Arabien und die MENA-Region wurden Partnerschaften mit BioPharma und Cigalah Healthcare genannt. Für Europa verwies ImmunityBio auf eine irische Tochtergesellschaft und den Vertriebspartner Accord Healthcare; geplant ist der Einsatz von mehr als 100 Commercial-Mitarbeitern in über 30 europäischen Ländern.

Im Fokus stehen damit zwei konkrete Termine: Im März ist das FDA-Meeting zu rekombinantem BCG angesetzt, und für Q4 2026 peilt ImmunityBio die BLA-Einreichung im BCG-naiven Blasenkrebs an. Parallel dürfte sich in den kommenden Quartalen zeigen, wie schnell sich die jüngsten Zulassungen in den internationalen Märkten in zusätzliche Produktumsätze übersetzen.

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