ImmunityBio Aktie: ANKTIVA in 30 Ländern
Veröffentlicht am: 09.07.2026 um 03:14 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Der Biotech-Konzern ImmunityBio macht Ernst auf dem europäischen Markt. Eine strategische Partnerschaft mit Accord Healthcare soll die Einführung des Immuntherapeutikums ANKTIVA in 30 Ländern beschleunigen.
30 Länder, 100 Spezialisten
Der Deal ist ambitioniert. Accord Healthcare stellt mehr als 100 Vertriebs-, Medizin- und Marketingexperten ab. Sie steuern den Rollout in Großbritannien, der EU, Norwegen, Island und Liechtenstein.
Ziel: neue Behandlungsstandards beim nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC). Die Partner setzen auf eine Kombination aus ANKTIVA und BCG (Bacillus Calmette-Guérin). Die europäische Zulassung für die Kombinationstherapie steht bereits.
Neues Feld: Hirntumore
ImmunityBio forscht parallel weiter. Im Juli 2026 startete das Unternehmen eine Phase-2-Studie gegen das rezidivierende oder fortschreitende Glioblastom (GBM). Geprüft wird eine Dreifach-Kombination aus NAI (ANKTIVA), PD-L1 t-haNK und Bevacizumab.
Der Vorstoß in die Neuroonkologie zeigt die Strategie. Das Unternehmen will seine IL-15-Agonist-Plattform für mehrere Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf validieren – über Urologie und Lungenkrebs hinaus.
Saudi-Arabien als zweite Front
Die Europa-Offensive folgt auf regulatorische Erfolge im Nahen Osten. Die saudische Arzneimittelbehörde SFDA erteilte eine beschleunigte Zulassung für ANKTIVA bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und BCG-refraktärem Blasenkrebs.
Laufende Gespräche mit saudischen Regulierern drehen sich um den Einsatz von ANKTIVA in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei weiteren Tumortypen.
Kurs mit Luft nach oben – nächster Meilenstein im Januar
Die Aktie notierte am Mittwoch bei 7,71 Euro. Der Kurs liegt 14,7 Prozent über dem 50-Tage-Durchschnitt von 6,72 Euro. Seit Jahresbeginn beträgt das Plus satte 343 Prozent.
Ein Dämpfer: Retail-Anleger reagierten verunsichert auf Insider-Verkäufe Anfang Juli. Institutionelle Investoren wie Pictet Asset Management bauten ihre Positionen im ersten Halbjahr dagegen deutlich aus.
Der nächste große Regulierungsmeilenstein steht in den USA an. Die FDA prüft einen Zulassungsantrag für ANKTIVA bei papillären Blasentumoren. Der Entscheidungstermin liegt im Januar 2027. Bis dahin hat der Kurs noch Luft – er handelt rund 27 Prozent unter dem 52-Wochen-Hoch von 10,54 Euro.
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