ImmunityBio Aktie: 291 Prozent Plus seit Jahresbeginn
Veröffentlicht: 13.07.2026 um 20:33 Uhr, Redaktion boerse-global.de
Das biopharmazeutische Unternehmen ImmunityBio zieht mit bedeutenden regulatorischen Fortschritten und einer hohen Volatilität die Aufmerksamkeit der Anleger auf sich. Im Mittelpunkt steht die erneute Einreichung des ergänzenden Zulassungsantrags (sBLA) für den Hoffnungsträger Anktiva in Kombination mit dem Impfstoff BCG zur Behandlung von papillären Tumoren bei nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC).
Meilensteine bei der FDA und klinische Erfolge
Die Resubmission des Zulassungsantrags bei der US-Gesundheitsbehörde FDA beinhaltet zusätzliche Langzeitdaten aus der Quilt-3.032-Studie. Diese Untersuchung lieferte zuletzt vielversprechende Ergebnisse: So waren 58,2 % der Patienten nach einer Behandlungsdauer von 12 Monaten krebsfrei. Über einen Zeitraum von drei Jahren konnten mehr als 80 % der Probanden eine operative Entfernung der Blase vermeiden. Die FDA prüft den Antrag nun unter Berücksichtigung einer 60-tägigen Frist, wobei das entscheidende PDUFA-Datum für den 6. Januar 2027 angesetzt ist.
Parallel dazu treibt der Unternehmensgründer Patrick Soon-Shiong die Expansion der klinischen Pipeline voran. Er kündigte eine Phase-1-Studie an, die Anktiva in Kombination mit NK-92-Zellen untersucht. Ziel ist der Aufbau einer globalen Datenbank für natürliche Killerzellen, unterstützt durch eine KI-gesteuerte Fertigung. Trotz dieser Fortschritte sah sich das Management jüngst mit einem Warnbrief der FDA konfrontiert, in dem die Bewerbung nicht zugelassener Anwendungen in TV-Werbespots und Podcasts kritisiert wurde. ImmunityBio reagierte umgehend mit verschärften Prüfungsprotokollen für Marketingmaterialien.
Finanzielle Entwicklung und internationale Expansion
Die Geschäftszahlen für das erste Quartal 2026 zeigen ein deutliches Umsatzwachstum. ImmunityBio meldete Erlöse in Höhe von 44,2 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Markterwartungen, die laut Analystenkonsens bei 43,9 Millionen US-Dollar gelegen hatten. Im Vergleich zum Vorjahr stieg der Absatz der Anktiva-Einheiten um 168 %. Auf der Ergebnisseite steht jedoch ein Nettoverlust von 632,8 Millionen US-Dollar, was eine erhebliche Ausweitung gegenüber dem Vorjahresverlust von 129,6 Millionen US-Dollar darstellt.
International konnte das Unternehmen strategische Erfolge verbuchen. Die Europäische Kommission erteilte eine bedingte Marktzulassung für Anktiva in Kombination mit BCG für 33 Länder. Zudem erhielt die Therapie in Saudi-Arabien die Zulassung für die Indikationen Lungen- und Blasenkrebs. Eine Partnerschaft mit Accord Healthcare soll die Marktpräsenz in insgesamt 30 Ländern weiter festigen.
Marktreaktion und Analysteneinschätzungen
An der Börse zeigt die Aktie eine beeindruckende Performance, wenngleich sie zuletzt unter Gewinnmitnahmen im Biotech-Sektor litt. Das Papier notiert aktuell bei 7,19 €. Seit Jahresbeginn verzeichnet der Wert ein massives Plus von 291,48 %. Damit notiert der Kurs zwar unter dem 52-Wochen-Hoch von 10,54 €, liegt aber mit einem Abstand von 309,02 % weit über dem 52-Wochen-Tief von 1,66 €.
Der gleitende Durchschnitt der letzten 200 Tage liegt bei 4,50 €, was den langfristigen Aufwärtstrend unterstreicht. Spekulationen über eine mögliche Aufnahme in den Russell-1000-Index stützten den Kurs zusätzlich. Die Analysten von H.C. Wainwright bleiben optimistisch und rufen für die Aktie Kursziele in einer Spanne von 12 bis 15 US-Dollar auf. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens beläuft sich aktuell auf umgerechnet 7,54 Milliarden €.
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