Hikma: Vyndamax-Eintritt bis Juni 2031 verschoben

Hikma Pharmaceuticals erwartet Supreme Court-Urteil zu Generika und legt Pfizer-Streit bei. Analysten sehen Aufwärtspotenzial.

Hikma Pharmaceuticals steht vor einem Sommer der Entscheidungen. In Washington kämpft der Konzern um die Zukunft generischer Medikamente. Ein Vergleich mit Pfizer sorgt derweil für klare Verhältnisse bei einem wichtigen Umsatzträger.

Grundsatzstreit vor dem Supreme Court

Der US-Supreme Court prüft derzeit das sogenannte „Skinny Labeling“. Hikma vermarktet dabei eine Kopie des Fischöl-Präparats Vascepa. Das Unternehmen nutzt das Medikament nur für Anwendungsgebiete ohne Patentschutz.

Geschützte Indikationen schließt Hikma vom Etikett aus. Die Richter prüfen nun eine mögliche Patentverletzung durch indirekte Anstiftung. Ein Urteil wird für diesen Sommer erwartet. Es könnte den Markteintritt für Nachahmerprodukte grundlegend verändern.

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Einigung um Milliarden-Medikament

Hikma hat einen Rechtsstreit mit Pfizer beigelegt. Es geht um das Herzmedikament Vyndamax. Die eigene generische Version kommt nun erst ab Juni 2031 auf den Markt.

Pfizer schützt damit seine Exklusivität für ein umsatzstarkes Produkt. Vyndamax erlöste im Jahr 2025 rund 6,5 Milliarden US-Dollar. Neben Hikma haben auch weitere Hersteller diesem Zeitplan zugestimmt.

Analysten sehen deutliches Potenzial

Zum Ende des Aprils bestätigte Hikma seine aktuellen Stimmrechtsanteile. Das Unternehmen verfügt über rund 216,6 Millionen stimmberechtigte Aktien. Weitere 12,8 Millionen Anteile hält der Konzern selbst.

Analysten bewerten die Aktie weiterhin positiv. Die Einstufung bleibt bei „Buy“ mit einem Kursziel von 1.800 GBp. Der Schlusskurs der vergangenen Woche lag bei 1.408 GBp.

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