Heidelberg Pharma: HDP-101 startet Phase-IIa

Heidelberg Pharma schließt Dosisfindung für HDP-101 ab und bereitet die Phase-IIa-Studie gegen Multiples Myelom vor.

Heidelberg Pharma rückt seinem Ziel näher. Das Biotech-Unternehmen hat die Dosisfindung für seinen wichtigsten Wirkstoffkandidaten HDP-101 abgeschlossen. Damit ist der Weg frei für die nächste klinische Testphase.

Fokus auf HDP-101

Ein Expertengremium wertete die Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit aus. Das Ergebnis: Die maximale tolerierte Dosis wurde nicht erreicht. Das Management legte daraufhin die optimale Dosis für die Phase-IIa-Erweiterungsstudie fest.

In dieser nächsten Phase wollen die Forscher die Wirksamkeit gegen das Multiple Myelom genauer untersuchen. Die Studie soll an bereits bestehenden klinischen Zentren starten. Die ATAC-Technologie steht dabei im Mittelpunkt.

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Spezialisierte Plattform und neuer Finanzchef

Die Technologie nutzt ein Gift aus dem Knollenblätterpilz. Diese Methode soll Tumorzellen gezielt vernichten. Ein Vorteil: Das Verfahren adressiert auch Krebszellen im Ruhezustand. Das unterscheidet den Ansatz von vielen herkömmlichen Therapien.

An der Börse zeigt die Kurve nach oben. Seit Jahresbeginn kletterte die Aktie um rund 14 Prozent. Aktuell kostet ein Anteilsschein 2,83 Euro. Vom bisherigen 52-Wochen-Hoch bei 5,10 Euro bleibt der Kurs allerdings weit entfernt.

Im Mai 2026 steht ein Wechsel im Management an. Peter Willinger übernimmt das Finanzressort. Er soll die finanziellen Ressourcen effizient steuern. Das Ziel bleibt die klinische Validierung der Kernprojekte.

Ausblick auf das Quartal

Konkrete Termine für neue Daten stehen derzeit nicht fest. Der Markt blickt jedoch auf die ersten Patientenaufnahmen für die neue Studienphase. Parallel dazu liefert der chinesische Partner Huadong Medicine regelmäßig Updates zur Entwicklung in Asien. Diese Fortschritte entscheiden maßgeblich über die langfristige Bewertung der Plattform.

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