GSK, SiranBio

GSK: 1-Milliarde-Deal mit SiranBio

06.05.2026 - 14:33:56 | boerse-global.de

GSK investiert über eine Milliarde Dollar in eine siRNA-Therapie gegen Fettabbau ohne Muskelverlust und stärkt damit seine Pipeline.

GSK: 1-Milliarde-Deal mit SiranBio - Foto: über boerse-global.de
GSK: 1-Milliarde-Deal mit SiranBio - Foto: über boerse-global.de

GSK wählt beim Trendthema Gewichtsreduktion einen unkonventionellen Pfad. Statt den direkten Preiskampf mit den etablierten Marktführern zu suchen, sichert sich der Pharmakonzern für über eine Milliarde US-Dollar Zugriff auf eine neuartige Technologie aus China. Das Ziel ist ambitioniert: Fettabbau ohne den gefürchteten Muskelverlust.

Nischenstrategie gegen den Fettabbau

Die Kooperation mit dem Biotechnologie-Unternehmen SiranBio bringt den Wirkstoffkandidaten SA030 in das Portfolio der Briten. Die siRNA-Therapie befindet sich aktuell in der ersten klinischen Testphase. Sie setzt am ALK7-Protein an, um gezielt Bauchfett zu reduzieren. Parallel dazu stärkt GSK mit diesem Schritt seine Pipeline für die Behandlung der Fettleber (MASH).

Am Aktienmarkt wird die langfristige Strategie derweil mit Skepsis begleitet. Bernstein Research bestätigte zwar die Einstufung "Outperform", senkte das Kursziel jedoch auf 2.630 Pence. Analyst Justin Smith verwies auf auslaufende Patente, die das Ergebniswachstum gegen Ende des Jahrzehnts belasten könnten. Auch Citigroup schraubte den Zielwert Anfang Mai auf 2.100 Pence zurück.

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Die Aktie notiert aktuell bei 21,78 Euro und zeigt sich damit stabil. Seit Jahresbeginn verbucht das Papier ein Plus von rund drei Prozent. Auf Sicht von zwölf Monaten steht sogar ein Zuwachs von über 31 Prozent zu Buche.

Pipeline-Fortschritte und operative Stabilität

Operativ stützte zuletzt ein solides erstes Quartal 2026 den Kurs. Der Umsatz stieg um fünf Prozent, getragen von Impfstoffen und HIV-Medikamenten. In der klinischen Forschung rücken zudem wichtige Termine näher:

  • Hepatitis B: Der Kandidat Bepirovirsen erreichte die Primärziele in Phase-3-Studien.
  • Onkologie: Start der Phase-3-Studien für den Antikörper Mo-Rez bei Eierstockkrebs.
  • Zulassung: Die FDA-Entscheidung zu Bepirovirsen ist für Ende Oktober 2026 geplant.

Die Weichen für das restliche Jahr sind gestellt. Das Management bestätigte die Prognose für 2026 und setzt auf weiteres profitables Wachstum. Ein entscheidender Meilenstein wird die regulatorische Entscheidung der FDA am 20. Oktober sein, die über die Marktzulassung des Hoffnungsträgers Bepirovirsen bestimmt.

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