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Gossamer Bio Aktie: Seralutinib-Antrag im September

06.06.2026 - 04:35:02 | boerse-global.de

Gossamer Bio steht vor einem richtungsweisenden FDA-Gespräch über Seralutinib, während die Aktie nach massiven Verlusten technisch überverkauft ist.

Gossamer Bio Aktie: Talfahrt und entscheidender FDA-Termin
Gossamer - Nahaufnahme von behandschuhten Händen eines Forschers, die eine medizinische Ampulle in einem sterilen Labor handhaben. 06.06.2026 - Bild: über boerse-global.de

Gossamer Bio kämpft an zwei Fronten. Während das Unternehmen seine Bilanz saniert, stürzt der Aktienkurs ins Bodenlose. In der kommenden Woche steht nun ein Termin an, der über Wohl und Wehe des Biotech-Konzerns entscheiden könnte.

Die Kursentwicklung gleicht einer Talfahrt. Allein im letzten Monat verlor die Aktie rund 49 Prozent an Wert. Am Freitag schloss das Papier bei 0,15 Euro — ein Tagesminus von 1,64 Prozent.

Innerhalb einer Woche summierten sich die Verluste auf über 20 Prozent. Der Relative-Stärke-Index (RSI) markiert mit 27,0 einen extremen Wert. Technisch gilt das Papier damit als tief überverkauft.

Die annualisierte Volatilität von 139,19 Prozent zeigt, wie groß die Unsicherheit unter den Anlegern ist. Parallel dazu treibt das Management den radikalen Umbau der Bilanz voran.

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Radikaler Umbau der Bilanz

Das Unternehmen hat einen wichtigen Meilenstein bei der Umschuldung erreicht. Rund 90,5 Prozent der Gläubiger stimmten dem Umtausch ihrer Wandelanleihen zu. Das entspricht einem Volumen von etwa 181 Millionen Dollar.

Gossamer Bio ersetzt die alten 5-Prozent-Papiere durch neue besicherte Anleihen mit einer Verzinsung von 7,5 Prozent. Hinzu kommen Aktien und Optionsscheine. Dadurch will der Vorstand die Verschuldung um über 120 Millionen Dollar reduzieren.

Schicksalstag im Juni

Trotz der finanziellen Sanierung blicken Investoren nervös auf Mitte Juni. Dann trifft sich das Management mit der US-Gesundheitsbehörde FDA. Im Zentrum steht Seralutinib, eine Inhalationstherapie gegen Lungenhochdruck.

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Die klinische Ausgangslage bleibt schwierig. Die entscheidende Phase-3-Studie verfehlte Anfang 2026 ihr Hauptziel knapp. Dennoch meldete das Unternehmen statistisch signifikante Effekte in mehreren Untergruppen.

Verläuft das Gespräch mit der FDA positiv, soll der Zulassungsantrag im September folgen. Die Kooperation mit der Chiesi Gruppe bleibt dabei ein zentraler Pfeiler. Die kommenden Wochen werden klären, ob die bisherigen Studiendaten für eine Marktzulassung ausreichen.

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