GNW-News: Basilea gibt Verkaufsstart seines Antibiotikums Zevtera® (Ceftobiprol) in den USA bekannt

GNW-News: Basilea gibt Verkaufsstart seines Antibiotikums Zevtera® (Ceftobiprol) in den USA bekannt. Allschwil, 20. Mai 2025 Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind, gab heute den Verkaufsstart seines Antibiotikums Zevtera(®) (Ceftobiprol- Medocaril zur Injektion) in den USA durch seinen Partner Innoviva Specialty Therapeutics Inc., einer vollständigen Tochtergesellschaft von Innoviva Inc.

Allschwil, 20. Mai 2025
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu
helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,
gab heute den Verkaufsstart seines Antibiotikums Zevtera(®) (Ceftobiprol-
Medocaril zur Injektion) in den USA durch seinen Partner Innoviva Specialty
Therapeutics Inc., einer vollständigen Tochtergesellschaft von Innoviva Inc.
(NASDAQ: INVA), bekannt. Zevtera wird im Spitalbereich zur Behandlung von
bakteriellen Infektionen verwendet, verursacht etwa durch Staphylococcus aureus
Bakterien, einschliesslich Methicillin-resistenter Stämme (MRSA). Es ist der
einzige Vertreter einer neuen Generation von Cephalosporinen, der von der US-
amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die Behandlung von erwachsenen
Patientinnen und Patienten mit Staphylococcus-aureus-Blutbahninfektionen
(Bakteriämie) (SAB), einschliesslich solcher mit rechtsseitiger infektiöser
Endokarditis, zugelassen ist. In den USA ist Zevtera ausserdem für die
Behandlung von Erwachsenen mit akuten bakteriellen Haut- und
Weichteilinfektionen (ABSSSI) sowie von Erwachsenen und Kindern (zwischen 3
Monaten bis unter 18 Jahren alt) mit ambulant erworbenen bakteriellen
Lungenentzündungen (CABP) zugelassen.
David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir gratulieren
unserem Partner Innoviva Specialty Therapeutics zum Verkaufsstart von Zevtera in
den USA, was ein bedeutender Meilenstein für das Medikament ist. Wir sind stolz
darauf, dass Zevtera das erste auch gegen MRSA aktive Antibiotikum ist, das seit
mehr als zehn Jahren für SAB in den USA zugelassen wurde. Es besteht ein hoher
medizinischer Bedarf an Therapien gegen Staphylococcus-aureus-Infektionen,
insbesondere bei Staphylococcus-aureus-Bakteriämie. Wir freuen uns, Innoviva
Specialty Therapeutics dabei zu unterstützen, Zevtera Patientinnen und Patienten
in den USA zur Verfügung zu stellen, die an diesen schweren Infektionen leiden.»
«Mit dem Verkaufsstart von Zevtera in den USA bringen wir innerhalb von zwei
Jahren unsere zweite neuartige Therapie gegen arzneimittelresistente Erreger auf
den Markt. Diese stellen vor allem in Krankenhäusern und im ambulanten Bereich
ein erhebliches Gesundheitsrisiko dar», sagte Pavel Raifeld, Chief Executive
Officer von Innoviva. «Diese Erweiterung unseres Portfolios zeigt unser
Engagement, Therapien bereitzustellen, die Ärztinnen und Ärzten unter Nutzung
unserer marktführenden Spital-Plattform neue Möglichkeiten zur Behandlung
einiger der schwerwiegendsten und potenziell tödlichen Infektionen bieten.»
Basilea hat mit Innoviva Specialty Therapeutics im Dezember 2024 eine exklusive
Vertriebs- und Lizenzvereinbarung abgeschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung
erhält Basilea gestaffelte umsatzabhängige Lizenzgebühren (Royalties) auf die
Netto-Umsätze im hohen Zehner- bis mittleren Zwanziger-Prozentbereich. Basilea
hat Anspruch auf umsatzabhängige Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt bis
zu 223 Mio. US-Dollar. Darüber hinaus wird Innoviva Specialty Therapeutics die
in den USA benötigten Produktmengen von Zevtera exklusiv von Basilea beziehen.
Über Zevtera(®) (Ceftobiprol-Medocaril-Natrium zur Injektion)
Ceftobiprol, der aktive Wirkstoff des Prodrugs Ceftobiprol-Medocaril, ist ein
intravenös verabreichbares Antibiotikum und Vertreter einer neuen Generation aus
der Wirkstoffklasse der Cephalosporine mit rascher bakterizider Wirkung
gegenüber einem breiten Spektrum grampositiver Bakterien, wie beispielsweise
Methicillin-resistenter Staphylococcus-aureus-Bakterien (MRSA), und
gramnegativer Bakterien.(1) Das Medikament ist als Zevtera(®) und Mabelio(®) in
zahlreichen Ländern innerhalb und ausserhalb Europas zugelassen und auf dem
Markt und zwar zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit im
Spital oder ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung (HABP, CABP, mit
Ausnahme der beatmungsassoziierten Lungenentzündung VABP). In den USA ist
Zevtera für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit
Staphylococcus-aureus-Blutbahninfektionen (Bakteriämie) (SAB), erwachsenen
Patientinnen und Patienten mit akuten bakteriellen Haut- und
Weichteilinfektionen (ABSSSI) sowie von erwachsenen und pädiatrischen (zwischen
3 Monaten bis unter 18 Jahren alt) Patientinnen und Patienten mit ambulant
erworbenen bakteriellen Lungenentzündungen (CABP) zugelassen.(2) Basileas Phase-
3-Programm für Ceftobiprol wurde anteilig mit Bundesmitteln des US-
Gesundheitsministeriums (HHS), Administration for Strategic Preparedness and
Response (ASPR), Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA),
unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C finanziert. Der Vertrag und die
staatliche Finanzierung stellen keine Empfehlung der Studienergebnisse, des
Produkts oder des Unternehmens dar. Im Rahmen dieser Partnerschaft wurden
Basilea rund 111 Mio. US-Dollar zugesprochen, was etwa 75 Prozent der mit den
Phase-3-Studien in SAB und ABSSSI, regulatorischen Aktivitäten und nicht-
klinischen Arbeiten verbundenen Kosten entspricht.
Über Staphylococcus-aureus-Bakteriämie (SAB)
Die Staphylococcus-aureus-Bakteriämie (SAB) ist eine schwerwiegende
Blutbahninfektion, die mit erheblicher Morbidität und Mortalität verbunden
ist.(3) Zu den Komplikationen gehören begleitende Infektionen wie Knochen-,
Gelenk- oder Herzklappeninfektionen, persistierende Bakteriämie oder Bakteriämie
bei Dialysepatienten. Mit einer 30-Tage-Gesamtmortalität von etwa 20 % besteht
ein hoher medizinischer Bedarf an verbesserten Therapien für SAB.(4)
Über akute bakterielle Haut- und Weichteilinfektionen (ABSSSI)
Akute bakterielle Haut- und Weichteilinfektionen (ABSSSI) sind im
Gesundheitsbereich weit verbreitete Infektionen. Staphylococcus aureus ist der
häufigste Erreger dieser Infektionen, die schwierig zu behandeln sein können,
wenn Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA) beteiligt ist.(5)
Über ambulant erworbene bakterielle Lungenentzündungen (CABP)
Die ambulant erworbene bakterielle Lungenentzündung (CABP) ist weltweit eine der
Hauptursachen für Morbidität und Mortalität. In den USA ist sie die Hauptursache
für Todesfälle im Zusammenhang mit Infektionskrankheiten.(6)
Über Innoviva
Innoviva ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem auf
Lizenzeinnahmen (Royalties) basierenden Kernportfolio, einer führenden Plattform
für Intensivmedizin und Infektionskrankheiten, die unter dem Namen Innoviva
Specialty Therapeutics («IST») firmiert, und einem Portfolio strategischer
Investitionen im Gesundheitsbereich. Zu den weiteren innovativen Assets von
Innoviva gehören Produkte aus den Bereichen Infektionskrankheiten und
Intensivmedizin aus den Akquisitionen von Entasis Therapeutics und La Jolla
Pharmaceutical Company. Von Entasis stammen XACDURO® (Sulbactam zur Injektion;
Durlobactam zur Injektion), eine intravenöse Kombinationstherapie, zugelassen
für die Behandlung von Erwachsenen mit im Spital erworbener bakterieller
Lungenentzündung und beatmungsassoziierter bakterieller Lungenentzündung durch
auf diese Wirkstoffe ansprechende Stämme des Acinetobacter baumannii-
cacoaceticus-Komplexes, sowie der Medikamentenkandidat Zoliflodacin, der derzeit
für die Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe entwickelt wird. Aus der
Akquisition von La Jolla stammt unter anderem GIAPREZA® (Angiotensin II), das
zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem
distributiven Schock zugelassen ist, sowie XERAVA® (Eravacyclin) zur Behandlung
komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen. Am
14. Dezember 2024 hat Innoviva mit Basilea eine exklusive Vertriebs- und
Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Zevtera (Ceftobiprol), einem
Antibiotikum einer neuen Generation von Cephalosporinen, in den USA
abgeschlossen.
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patientinnen und Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch
Bakterien oder Pilze erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir
erfolgreich zwei Medikamente für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht:
Cresemba zur Behandlung von invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung
bakterieller Infektionen. Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer
und klinischer Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX
Swiss Exchange kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere
Webseite basilea.com (https://www.basilea.com/).
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
 Peer Nils Schröder, PhD
 Head of Corporate Communications & Investor Relations
 Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
 Hegenheimermattweg 167b
 4123 Allschwil
 Schweiz
 Telefon [phone]
         [e-mail] (mailto:[e-mail])
         [e-mail]
 E-Mail  (mailto:[e-mail])
Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com
(http://www.basilea.com) abrufbar.
Quellenangaben
 1. Summary of Product Characteristics (SmPC) Zevtera:
    https://www.medicines.org.uk/emc/product/9164/smpc
    [Zugriff am: 19. Mai 2025]
 2. ZEVTERA US-Verschreibungsinformationen:
    https://innovivaspecialtytherapeutics.com/wp-
    content/uploads/2025/05/Prescribing-Information-Zevtera.pdf  [Zugriff am:
    19. Mai 2025]
 3. A. P. Kourtis, K. Hatfield, J. Baggs et al. Vital signs: Epidemiology and
    recent trends in methicillin-resistant and in methicillin-susceptible
    Staphylococcus aureus bloodstream infections - United States. Morbidity and
    Mortality Weekly Report 2019 (68), 214-219
 4. K. Hamed, M. Engelhardt, M. E. Jones et al. Ceftobiprole versus daptomycin
    in Staphylococcus aureus bacteremia: a novel protocol for a double-blind,
    Phase III trial. Future Microbiology 2020 (1), 35-48
 5. J. Edelsberg, C. Taneja, M. Zervos et al. Trends in US hospital admissions
    for skin and soft tissue infections. Emerging Infectious Diseases 2009 (15),
    1516-1518
 6. J. A. Ramirez, T. L. Wiemken, P. Peyrani et al. Adults hospitalized with
    pneumonia in the United States: Incidence, epidemiology, and mortality.
    Clinical Infectious Diseases 2017 (65), 1807-1812
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