GC5107: Hepatitis-B-Impfstoff im Fokus von Green Cross
13.06.2026 - 06:52:25 | ad-hoc-news.de
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GC Biopharma, die unter dem Namen Green Cross Corp firmierende südkoreanische Pharma-Gruppe, zählt seit Jahren zu den wichtigen Anbietern von Impfstoffen in Asien. Ein zentrales Produkt im Impfstoffportfolio ist der rekombinante Hepatitis-B-Impfstoff GC5107, der zur aktiven Immunisierung gegen Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus eingesetzt wird. Das Präparat basiert auf gentechnisch hergestelltem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und wird in mehreren Märkten, darunter Südkorea, als Standardimpfstoff im Rahmen nationaler Impfprogramme genutzt. Für den europäischen und insbesondere den deutschen Markt steht zwar vor allem eine Reihe anderer Hersteller im Vordergrund, doch für institutionelle Einkäufer, die globale Ausschreibungen betrachten, ist GC5107 als etablierte Option relevant.
Was GC5107 im Impfstoff-Portfolio von GC Biopharma auszeichnet
GC5107 ist ein rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff, der gemäß den Angaben von GC Biopharma zur aktiven Immunisierung von Erwachsenen und Kindern gegen Hepatitis B dient. Wie andere moderne Hepatitis-B-Impfstoffe enthält das Präparat das Hepatitis-B-Oberflächenantigen, das in Zellkulturen produziert, aufgereinigt und mit einem Adjuvans kombiniert wird, um eine schützende Antikörperantwort auszulösen. Im Produktportfolio des Unternehmens wird GC5107 der Kategorie prophylaktische Impfstoffe zugeordnet, die neben Hepatitis-B-Präparaten auch Impfstoffe gegen Influenza und Varizellen umfasst. In öffentlichen Unterlagen zum Portfolio wird hervorgehoben, dass der Impfstoff im Rahmen nationaler Immunisierungsprogramme eingesetzt wird, was auf eine gefestigte Marktstellung im Heimatmarkt schließen lässt.
Der Impfstoff wird typischerweise intramuskulär verabreicht, meist im Deltamuskel bei Erwachsenen oder im anterolateralen Oberschenkelmuskel bei Säuglingen und Kleinkindern, wie es den gängigen Empfehlungen für Hepatitis-B-Impfstoffe entspricht. Dosierungsschemata orientieren sich in der Regel an den bekannten 3-Dosen-Plänen (0, 1 und 6 Monate) oder vergleichbaren Regimen, die eine seroprotektive Antikörperantwort gegen HBsAg erzielen sollen. Konkrete Dosierungsangaben und Konzentrationen variieren je nach Packungsgröße und Zielgruppe und sind in den jeweiligen Fachinformationen der Märkte festgelegt, in denen GC5107 zugelassen ist. Für Beschaffer in Kliniken und Impfzentren ist neben dem klinischen Profil des Impfstoffs vor allem die Zuverlässigkeit der Lieferkette entscheidend, da es sich um ein Standardpräparat zur Grundimmunisierung handelt.
GC Biopharma betont in seinem öffentlich zugänglichen Produktüberblick, dass der Bereich Vaccines neben dem traditionellen Blutplasma-Geschäft zu den Kernsegmenten gehört. GC5107 fügt sich in diese Struktur ein, indem der Impfstoff das Portfolio an prophylaktischen Präparaten ergänzt, mit denen sich das Unternehmen gegen Schwankungen in anderen Geschäftsbereichen absichern kann. Für Gesundheitsbehörden und Großhändler ist die Kombination aus lokal verankerter Produktion in Südkorea und Export in ausgewählte Märkte ein Argument, wenn Diversifizierung von Lieferanten gewünscht ist. Zudem ermöglicht ein etabliertes Impfstoffprodukt wie GC5107, dass GC Biopharma an internationalen Ausschreibungen teilnimmt und langfristige Lieferverträge mit staatlichen Einrichtungen und internationalen Organisationen anstrebt.
Zur Preisgestaltung und konkreten Konditionen von GC5107 liegen in frei zugänglichen Quellen nur begrenzte Informationen vor. Üblicherweise werden Impfstoffe in diesem Segment im Rahmen von Rahmenverträgen mit staatlichen oder halbstaatlichen Institutionen gehandelt, weshalb Listenpreise selten veröffentlicht werden. Für europäische Beschaffer ist entscheidend, ob GC5107 in den jeweiligen Ländern zugelassen und in den nationalen Impfempfehlungen oder Beschaffungslisten geführt wird; hierzu entscheiden nationale Behörden und Gremien, nicht der Hersteller allein. In jedem Fall muss der Impfstoff die jeweils geltenden regulatorischen Anforderungen erfüllen, inklusive Vorgaben zur Chargenfreigabe, Kühlkette und Pharmakovigilanz.
Strategisch betrachtet unterstreicht GC5107 die Rolle von GC Biopharma als Anbieter von Standardimpfstoffen, die über Jahre nachgefragt werden und planbare Volumina ermöglichen. Während innovative Zell- und Gentherapien erst allmählich in den Markt kommen, sichern etablierte Impfstoffe wie der Hepatitis-B-Impfstoff die Grundauslastung von Produktionsanlagen und schaffen wiederkehrende Umsätze. Für den Moment bleibt festzuhalten, dass GC5107 vor allem für Beschaffer und Institutionen in Märkten mit bestehender Zulassung interessant ist, während der Name in Deutschland bislang kaum im Fokus von Endverbrauchern steht. Die Aktie von Green Cross Corp (GC Biopharma, ISIN KR7006280002) wird unter anderem an der Korea Exchange gehandelt; auf Xetra wird das Papier derzeit nicht gelistet.
GC5107-Impfstoff im Kurzprofil
- Produkt: GC5107 (rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff)
- Hersteller: Green Cross
- Kategorie: B2B/Profi-Produkt (Impfstoff für den professionellen Einsatz)
- Markteinfuehrung: seit mehreren Jahren im Portfolio von GC Biopharma, mit Einsatz in nationalen Impfprogrammen im Heimatmarkt (öffentliche Angaben des Unternehmens)
- UVP / Preis: keine öffentlichen Listenpreise; Konditionen in der Regel über Ausschreibungen und Rahmenverträge mit Institutionen
- Verfuegbarkeit: nach Unternehmensangaben in Südkorea und ausgewählten internationalen Märkten im Rahmen bestehender Zulassungen; für Deutschland liegen keine allgemein zugänglichen Angaben zur breiten Verfügbarkeit vor
- Zielgruppe: staatliche Impfprogramme, Krankenhäuser, Impfzentren und andere medizinische Einrichtungen in Märkten mit Zulassung
- Besonderheit / USP: rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff eines asiatischen Anbieters mit Einbindung in nationale Immunisierungsprogramme im Heimatmarkt
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