Fulcrum Therapeutics Aktie: 50 Prozent Einbruch nach Pociredir-Stopp

Fulcrum Therapeutics stoppt die Entwicklung seines einzigen klinischen Projekts Pociredir nach FDA-Bedenken wegen Krebsrisiken. Die Aktie bricht um über 50 Prozent ein.

Fulcrum Therapeutics zieht die Reißleine. Das Unternehmen stoppt die Entwicklung seines Hoffnungsträgers Pociredir zur Behandlung der Sichelzellkrankheit. Die US-Gesundheitsbehörde FDA sieht ein zu hohes Krebsrisiko bei dem Wirkmechanismus.

Der Markt reagierte prompt. Die Aktie von Fulcrum Therapeutics brach nach der Ankündigung um mehr als 50 Prozent ein. Pociredir war das einzige Projekt des Unternehmens in der klinischen Phase.

FDA stoppt Wirkstoffklasse

Auslöser für das Aus waren Gespräche mit der FDA Ende Mai 2026. Die Behörde verwies auf den Wirkstoff Tazverik. Dieser wurde bereits im März 2026 wegen Krebserkrankungen vom Markt genommen.

Beide Medikamente gehören zur Klasse der PRC2-Inhibitoren. Fulcrum versuchte vergeblich, Unterschiede zwischen den Wirkstoffen aufzuzeigen. Die FDA stuft das Risiko jedoch für die gesamte Wirkstoffklasse als gleichwertig ein. Damit ist der regulatorische Weg für Pociredir versperrt.

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Das Management leitet nun eine umfassende strategische Prüfung ein. Ziel ist es, den Wert für die Aktionäre zu sichern. Mögliche Optionen sind eine Fusion, ein Verkauf oder ein Zusammenschluss mit anderen Partnern.

Parallel dazu senkt Fulcrum die Betriebskosten massiv. Das Unternehmen verfügte Ende März 2026 über liquide Mittel von 333,3 Millionen US-Dollar. Im ersten Quartal 2026 betrug der Nettoverlust 18,9 Millionen US-Dollar.

Analysten streichen Prognosen

Die Liste der Herabstufungen ist lang. Banken wie Piper Sandler, Stifel und H.C. Wainwright senkten ihre Kursziele deutlich. Auch Truist Securities und Leerink Partners strichen ihre Kaufempfehlungen.

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Ein konkreter Zeitplan für den Abschluss der strategischen Prüfung steht noch nicht fest. Das Unternehmen konzentriert sich vorerst auf den Erhalt des Kapitals.

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