Formycon Aktie: Millionendeal gesichert

Formycon schließt exklusive Lizenzvereinbarung mit MS Pharma für sein Krebsmedikament FYB206 ab und erhält sofortige Vorabzahlung. Die entscheidenden klinischen Studiendaten stehen Anfang 2026 an.

Formycon hat einen wichtigen Partner für sein Keytruda-Biosimilar FYB206 gewonnen. Die exklusive Lizenzvereinbarung mit MS Pharma öffnet den Zugang zur lukrativen MENA-Region und bringt dem Unternehmen sofort frisches Kapital. Doch der eigentliche Lackmustest steht noch bevor.

Die wichtigsten Fakten zum Deal:

• Exklusive Vermarktungsrechte für FYB206 in der MENA-Region an MS Pharma
• Sofortige Vorabzahlung plus Meilensteine im hohen einstelligen Millionenbereich
• Signifikante Umsatzbeteiligung an künftigen Erlösen
• Zielmarkt mit 240 Millionen US-Dollar Jahresumsatz (Referenzprodukt Keytruda)
• Entscheidende Studiendaten werden für Q1 2026 erwartet

Strategischer Zugang ohne eigene Infrastruktur

Mit MS Pharma hat Formycon einen erfahrenen Partner für den Nahen Osten und Nordafrika gefunden. Die Vereinbarung spart dem Biosimilar-Entwickler den kostspieligen Aufbau eigener Vertriebsstrukturen in einer Region, die für das Referenzmedikament Keytruda jährlich rund 240 Millionen US-Dollar Umsatz generiert.

Die finanziellen Bedingungen fallen konkret aus: Neben der bereits vereinnahmten Vorabzahlung fließen bei Erreichen definierter Meilensteine weitere Beträge im hohen einstelligen Millionenbereich. Zusätzlich partizipiert Formycon dauerhaft an den Bruttoerlösen. Die Vereinbarung enthält zudem eine Option auf Technologietransfer.

Der 29-Milliarden-Dollar-Maßstab

Das Referenzprodukt Keytruda von Merck & Co. gilt als einer der umsatzstärksten Wirkstoffe weltweit. Mit global rund 29,5 Milliarden US-Dollar Jahresumsatz im Jahr 2024 verdeutlicht das Medikament die Dimension des Marktes, den Biosimilar-Anbieter wie Formycon adressieren.

Die MENA-Region macht zwar nur einen Bruchteil dieses Volumens aus, bietet aber solides Wachstumspotenzial in einem Markt mit steigender Nachfrage nach innovativen Krebstherapien.

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Entscheidung fällt im ersten Quartal

Trotz des kommerziellen Erfolgs bleibt die klinische Entwicklung der zentrale Bewertungsfaktor. FYB206 befindet sich in der späten Phase der klinischen Prüfung. Die Ergebnisse zum primären Endpunkt werden für das erste Quartal 2026 erwartet.

Diese Daten entscheiden über die Zulassungschancen und damit über die Realisierung der vereinbarten Meilensteinzahlungen. Der aktuelle Deal bestätigt jedoch bereits das kommerzielle Interesse an der Formycon-Pipeline.

Kurs schwankt nach initialem Kurssprung

Die Aktie reagierte am Donnerstag mit einem Plus von über vier Prozent auf die Nachricht und schloss bei rund 25 Euro. Am Freitag folgte eine Konsolidierung – nach einem Tageshoch von 25,90 Euro notierte der Titel am Nachmittag wieder im Bereich von 25,15 bis 25,35 Euro.

Marktteilnehmer wägen nun ab: Die Vereinbarung stärkt die Finanzlage kurzfristig, doch der entscheidende Katalysator bleiben die klinischen Daten in drei Monaten.

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