EQS-News: Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten ihres führenden ATAC-Kandidaten pamlectabart tismanitin auf der Jahrestagung 2026 der International Myeloma Society (deutsch)
Veröffentlicht am: 07.09.2026 um 08:59 Uhr | dpa, AD HOC NEWSHeidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten ihres führenden ATAC-Kandidaten pamlectabart tismanitin auf der Jahrestagung 2026 der International Myeloma Society
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Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten ihres führenden
ATAC-Kandidaten pamlectabart tismanitin auf der Jahrestagung 2026 der
International Myeloma Society
07.09.2026 / 08:59 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Heidelberg Pharma präsentiert neue klinische Daten ihres führenden
ATAC-Kandidaten pamlectabart tismanitin auf der Jahrestagung 2026 der
International Myeloma Society
Ladenburg, 7. September 2026 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten
(Antibody Drug Conjugates, ADCs), präsentiert neue Studienergebnisse ihrer
klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten ADC-Kandidaten
pamclectabart tismanitin (HDP-101) auf der 23. Jahrestagung der
International Myeloma Society (IMS). Das IMS findet vom 23. bis 26.
September 2026 in Glasgow, Schottland, statt.
Pamlectabart tismanitin ist ein
Anti-BCMA-Antikörper-Amanitin-Wirkstoffkonjugat zur Behandlung des
rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms (RRMM), einer Form von
Knochenmarkkrebs mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Die Phase I der
Studie war eine Dosiseskalationsstudie zur Ermittlung einer optimalen und
sicheren Dosierung des Wirkstoffkandidaten für den Phase IIa-Teil.
Details zur Posterpräsentation sind wie folgt:
Poster: HDP-101, a BCMA-Targeting Antibody-Drug Conjugate with a Novel
Amanitin Payload, Establishes the Recommended Phase 2 Dose (RP2D) in a
clinical Phase 1 trial on Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Posternummer: PA-216
Session: Poster Session
Datum und Zeit: Mittwoch, 23. September 2026, 12:00 - 13:00 Uhr (BST)
Ort: Scottish Events Campus, Halle 4
Der Phase I-Teil der Studie, der zehn Patientenkohorten umfasste, wurde im
April 2026 abgeschlossen, und die empfohlene Dosis für den Phase IIa-Teil
(Recommended Phase 2 Dose; RP2D) wurde ermittelt. Der Phase IIa-Teil
verläuft planmäßig.
Pamlectabart tismanitin zeigte bei stark vorbehandelten Patienten mit RRMM
eine konsistente klinische Wirksamkeit bei einem günstigen
Sicherheitsprofil, was das Potenzial des Wirkstoffkandidaten als neuartige,
auf BCMA abzielende ADC-Therapie untermauert.
Über Heidelberg Pharma
Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.
Der führende Kandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein
BCMA-ATAC, das sich in der klinischen Entwicklung für das Multiple Myelom
befindet. Der Kandidat hat von der FDA den Orphan-Drug-Status und
Fast-Track-Status erhalten. Ein zweiter ATAC-Kandidat, HDP-102, befindet
sich in der klinischen Entwicklung für Non-Hodgkin-Lymphome. HDP-103 gegen
metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und HDP-104 gegen
gastrointestinale Tumore wie Darmkrebs haben die präklinische Entwicklung
abgeschlossen. Diese drei Programme stehen für Partnerschaften zur
Verfügung.
Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.
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Wimmer Senior Director Corporate AG Katja Arnold (CIRO) Managing
Communications Tel.: +49 6203 1009 Director & Partner Tel.: +49 89
1004 E-Mail: 210 228-40 E-Mail:
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Ladenburg 1. mailto:katja.arnold@mc-ser
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