Eli Lilly und Novo Nordisk entwickeln Musclezempic

Eli Lilly und Novo Nordisk forschen an neuen Wirkstoffen gegen Adipositas, die nicht nur Fett, sondern auch wertvolle Muskeln schützen sollen. Die nächste Generation der Therapien zielt auf eine gesündere Körperzusammensetzung ab.

Die nächste Generation der Abnehmmedikamente soll nicht nur Fett, sondern auch Muskeln schützen. Pharmaunternehmen wie Eli Lilly und Novo Nordisk arbeiten an Therapien, die den entscheidenden Nachteil aktueller Mittel beheben sollen.

Bisherige Wirkstoffe wie Semaglutid (Wegovy) führen zwar zu starkem Gewichtsverlust, bauen aber auch wertvolle Muskelmasse ab. Experten warnen: Bis zu 40 Prozent des verlorenen Gewichts können fettfreie Masse sein. Das verlangsamt den Stoffwechsel und erhöht das Risiko für den Jo-Jo-Effekt.

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Der Kampf gegen den Muskelverlust

Die Forschung konzentriert sich nun auf die Körperzusammensetzung. Das Ziel ist ein gesünderes Verhältnis von Fett zu Muskeln. Ein vielversprechender Ansatz kommt von Eli Lilly mit dem Antikörper Bimagrumab.

In einer Studie zeigte die Kombination aus Bimagrumab und Semaglutid beeindruckende Ergebnisse. Nach 72 Wochen verloren Probanden durchschnittlich 22,1 Prozent ihres Körpergewichts. Gleichzeitig blieb ihre Muskelmasse erhalten. Mit Semaglutid allein waren es nur 15,7 Prozent Gewichtsverlust – auf Kosten der Muskeln.

Der Wettlauf der Pharmariesen

Eli Lilly treibt mehrere Kandidaten voran. Besonders beobachtet wird der Triple-Agonist Retatrutid. Er wirkt auf drei Hormonrezeptoren und erzielte in Studien einen Gewichtsverlust von über 24 Prozent. Erste Daten deuten auf eine günstige Wirkung auf die Muskulatur hin.

Konkurrent Novo Nordisk setzt auf CagriSema, eine Kombination aus Semaglutid und dem Amylin-Analogon Cagrilintid. In einer Studie führte sie zu 22,7 Prozent Gewichtsverlust. Ob sie den Muskelabbau ebenso effektiv bremst wie die Ansätze von Lilly, ist noch offen.

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Wann kommen die neuen Therapien?

Die vielversprechenden Wirkstoffe sind noch nicht auf dem Markt. Für Retatrutid werden entscheidende Phase-3-Daten im Laufe des Jahres erwartet. Eine Zulassung könnte frühestens Ende 2026 oder 2027 folgen.

Novo Nordisk hat für CagriSema bereits den Zulassungsantrag in den USA gestellt. Eine Entscheidung der FDA wird für Ende 2026 erwartet. Die kommenden Jahre werden zeigen, welcher Ansatz sich durchsetzt.

Klar ist: Die Zukunft der Adipositas-Behandlung liegt nicht nur in der Gewichtsabnahme. Sie liegt in einer gesünderen Körperzusammensetzung.