Eli Lilly se posiciona en la carrera por la primera píldora oral contra la obesidad

El gigante farmacéutico Eli Lilly ha dado un paso decisivo en el competitivo mercado de los tratamientos contra la obesidad. El 18 de diciembre de 2025, la compañía presentó los positivos resultados de la Fase 3 para su píldora oral Orforglipron y, de forma simultánea, realizó la solicitud formal de aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). Este movimiento la coloca en una posición de paridad con su principal rival, Novo Nordisk, en la lucha por lanzar la primera tableta para adelgazar. El premio es un mercado que, según las proyecciones, alcanzará los 95.000 millones de dólares para el año 2030.

Los datos clínicos más recientes provienen del estudio ATTAIN-MAINTAIN, que evaluó durante 52 semanas la capacidad de los pacientes para mantener la pérdida de peso tras cambiar de los inyectables Wegovy o Zepbound a la tableta diaria Orforglipron. Los resultados demostraron una clara superioridad frente al placebo.

• Los participantes que cambiaron de Wegovy a Orforglipron registraron una ganancia de peso promedio de apenas 0,9 kg.
• Aquellos que pasaron de Zepbound aumentaron 5,0 kg.
• En contraste, el grupo que recibió un placebo ganó más de 9 kg antes de que se les ofreciera una terapia alternativa.

"La obesidad es una enfermedad crónica y progresiva, y mantener el peso perdido sigue siendo un desafío significativo para muchas personas", señaló Kenneth Custer, Vicepresidente Ejecutivo de Lilly Cardiometabolic Health.

El perfil de seguridad fue consistente con estudios anteriores. Los efectos adversos más comunes fueron de naturaleza gastrointestinal, en su mayoría de leves a moderados. La tasa de abandono del tratamiento por este motivo osciló entre el 4,8% y el 7,6%. Un dato crucial: no se observaron casos de daño hepático.

La FDA podría acelerar el proceso de revisión

Un factor clave en esta contrarreloj regulatoria es que Eli Lilly obtuvo en noviembre de 2025 un Priority Review Voucher de la FDA. Informes de la agencia Reuters indican que hay presión interna dentro del organismo regulador para realizar una evaluación acelerada. Esto podría traducirse en una decisión final tan pronto como en marzo de 2026, una fecha notablemente anterior a los plazos habituales.

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Aunque Novo Nordisk presentó su versión oral de Wegovy para aprobación a principios de 2025, el vale de revisión prioritaria de Lilly neutraliza esa ventaja inicial. Ambos medicamentos podrían, por tanto, llegar al mercado casi al mismo tiempo.

Perspectivas de mercado y pronósticos financieros al alza

Los analistas están revisando sus modelos a la vista de estos desarrollos. Goldman Sachs anticipa que las píldoras orales para la obesidad capturarán hasta un 24% de la cuota de mercado total para 2030, lo que equivale a 22.000 millones de dólares de un total de 95.000 millones. Dentro de este segmento oral diario, se proyecta que la tableta de Eli Lilly acapare aproximadamente el 60%.

La firma Leerink Partners reafirmó su calificación "Outperform" para la acción, con un precio objetivo de 1.104 dólares, y elevó sustancialmente sus expectativas de ventas para Orforglipron: 2.000 millones en 2026, 9.000 millones en 2027 y 16.000 millones en 2028, cifras muy por encima del consenso general. Previamente, el 10 de diciembre, Wells Fargo ya había incrementado su objetivo de precio de 1.100 a 1.200 dólares.

Desde BMO Capital Markets destacaron las ventajas intrínsecas del producto. A diferencia de los tratamientos orales con GLP-1 existentes, Orforglipron se basa en una formulación no peptídica, que el organismo absorbe con mayor facilidad. Además, la tableta puede ingerirse a cualquier hora del día, sin necesidad de restricciones alimentarias.

Eli Lilly ha consolidado este año su liderazgo con una sólida cartera de productos en diabetes y obesidad. La expectativa en torno a la decisión final de la FDA en la primavera de 2026, y a la intensa competencia con Novo Nordisk, no hará más que aumentar en los próximos meses.

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