Eli Lilly se enfrenta a un nuevo desafío en el mercado de los fármacos GLP-1

La carrera por la supremacía en el lucrativo segmento de los medicamentos GLP-1 contra la obesidad y la diabetes ha dado un giro. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó este lunes la autorización a la versión oral de Wegovy, desarrollada por Novo Nordisk. Este hito, que representa la primera pastilla de administración diaria para la adiposidad, supone un revés competitivo inmediato para Eli Lilly, cuya cotización cedió aproximadamente un 1% en la negociación extrabursátil. Un panorama competitivo que se redefine Con esta aprobación, la farmacéutica danesa Novo Nordisk se asegura una ventaja temporal significativa. La compañía ya está produciendo la formulación oral de Wegovy en su planta de Carolina del Norte y puede iniciar su comercialización. En contraste, Eli Lilly deberá esperar, según las previsiones,... Leer más...