Eli Lilly se anota un triunfo clave en el mercado de la obesidad

El Orforglipron de Lilly supera al semaglutida oral en pérdida de peso y reducción de A1C, pero tiene más efectos secundarios. La FDA decidirá su aprobación este trimestre.

La batalla por el liderazgo en el lucrativo sector de los fármacos para la diabetes y la pérdida de peso tiene un nuevo capítulo. Nuevos datos de un estudio de fase 3 de Eli Lilly, publicados en detalle, podrían suponer un desafío para su principal competidor, Novo Nordisk. Aunque el medicamento oral Orforglipron demuestra una eficacia superior, el análisis pormenorizado también revela ciertos retos para los pacientes.

Eficacia superior en comparación directa

Los resultados del ensayo clínico "ACHIEVE-3", publicados este jueves en la prestigiosa revista The Lancet, ofrecen una comparativa directa. En ella, el candidato de Lilly, Orforglipron, se midió frente al semaglutida oral (comercializado como Rybelsus) de Novo Nordisk.

Los datos son contundentes. Los pacientes que recibieron la dosis más alta del tratamiento de Eli Lilly experimentaron una reducción de peso promedio de 19,7 libras, aproximadamente 9 kilogramos. En el grupo de control, que tomó la dosis máxima del producto de la competencia, la pérdida media fue significativamente menor: 11,0 libras, o unos 5 kg. El fármaco de Lilly también mostró una ventaja clara en el objetivo principal del estudio, que era la reducción de los niveles de A1C en sangre. Orforglipron logró una disminución de 2,2 puntos porcentuales, frente a los 1,4 puntos del rival.

Flexibilidad en la administración y perfil de tolerancia

Más allá de la eficacia, Orforglipron presenta una ventaja práctica que podría ser decisiva en el mercado. A diferencia de Rybelsus, que requiere una administración estricta en ayunas, la tableta de Lilly ofrece una mayor flexibilidad. Puede tomarse a cualquier hora del día, sin restricciones respecto a la ingesta de alimentos o agua, un aspecto crucial para la adherencia al tratamiento a largo plazo.

No obstante, el estudio también arroja luz sobre un inconveniente. La mayor potencia del medicamento se asoció a una tasa más elevada de efectos secundarios. Entre un 9% y un 10% de los pacientes que tomaron Orforglipron suspendieron el tratamiento debido a eventos adversos. Esta cifra fue notablemente más baja, entre el 4% y el 5%, en el grupo que recibió el fármaco de la competencia.

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Contexto bursátil y próximo hito regulatorio

Para Eli Lilly, estos resultados positivos llegan en un momento relevante. La acción de la compañía cotiza actualmente alrededor de los 866,00 EUR, acumulando una caída de aproximadamente un 6% desde principios de año. El éxito de su pipeline de desarrollo es fundamental para consolidar la confianza de los inversores en su potencial de crecimiento.

El próximo catalizador está a la vista. La farmacéutica espera para el segundo trimestre de este año la decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) sobre la aprobación de Orforglipron para el tratamiento de la obesidad. Una autorización reforzaría sustancialmente la posición de Eli Lilly en el actual duopolio con Novo Nordisk, ampliando su cartera con una opción eficaz y de uso sencillo.

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