Eli Lilly presenta sus resultados trimestrales en un momento crucial

El gigante farmacéutico Eli Lilly ha hecho públicos este martes los datos correspondientes a su cuarto trimestre del ejercicio 2025. La publicación llega en un periodo estratégico para la compañía, marcado por inversiones billonarias en capacidad de producción y el impulso de la nueva generación de sus medicamentos para la pérdida de peso. La atención del mercado se centra, sobre todo, en el desempeño de los fármacos GLP-1 Mounjaro y Zepbound.

La llamada de resultados con el equipo directivo está programada para las 16:00 horas (CET). Según el consenso de analistas, se anticipa que la farmacéutica reporte unos ingresos de aproximadamente 17.850 millones de dólares para el trimestre finalizado. En cuanto al beneficio por acción, la estimación media se sitúa en 7,48 dólares.

Un hito relevante durante 2025 ha sido que Eli Lilly logró arrebatar por primera vez a Novo Nordisk la cuota de mercado líder en el segmento de terapias GLP-1. Este movimiento representa un logro estratégico fundamental dentro de la competencia por dominar el lucrativo mercado de los fármacos antiobesidad.

Expansión manufacturera en Estados Unidos

Recientemente, a finales de enero, la empresa anunció una inversión de más de 3.500 millones de dólares para la construcción de una nueva planta en Lehigh Valley, Pensilvania. Esta instalación, que abarcará 86.000 metros cuadrados, está destinada a la fabricación de medicamentos inyectables para el control de peso a partir de 2031, incluyendo al prometedor candidato Retatrutid.

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Detalles clave de la inversión:
- Monto de la inversión: superior a 3.500 millones de dólares
- Generación de, al menos, 850 nuevos puestos de trabajo
- Inicio de la construcción: 2026
- Comienzo de la producción: previsto para 2031
- Incentivos públicos: 100 millones de dólares aportados por el estado de Pensilvania

Esta será la cuarta planta de producción que la compañía establece en suelo estadounidense como parte de su estrategia de expansión doméstica. En total, Eli Lilly tiene previsto invertir un mínimo de 27.000 millones de dólares en nuevas instalaciones de fabricación dentro de Estados Unidos.

La carrera por la píldora oral y el futuro pipeline

Por otro lado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) tiene previsto emitir su decisión sobre Orforglipron, la versión oral de un tratamiento para la obesidad de Eli Lilly, presumiblemente en el segundo trimestre. La nueva fecha límite objetivo se ha fijado para el 10 de abril de 2026, un ligero retraso respecto a la fecha original del 28 de marzo. La agencia regulatoria ha concedido a este preparado un Priority-Review-Voucher, lo que podría agilizar el proceso de revisión.

En este ámbito, Novo Nordisk lleva cierta ventaja tras lanzar una versión en píldora de su fármaco Wegovy a finales de 2025. No obstante, Eli Lilly cuenta con varios candidatos en desarrollo, entre los que destaca Retatrutid, un agonista triple del receptor hormonal que ha mostrado resultados muy alentadores en los estudios clínicos.

Los resultados publicados hoy servirán para evaluar la solidez de la demanda de los productos actuales de la compañía y si su capacidad de producción es suficiente para consolidar su posición de liderazgo en el mercado.

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