Eli Lilly consolida su liderazgo y deja atrás a Novo Nordisk en el mercado de la pérdida de peso
12.02.2026 - 12:41:06 | boerse-global.de
La batalla por la supremac en el sector de los fármacos contra la obesidad está mostrando un claro vencedor. Los últimos datos del mercado confirman que Eli Lilly está ampliando su ventaja de forma contundente, relegando a su competidor danés, Novo Nordisk, a un segundo plano. La clave de este dominio radica en la superior eficacia clínica de sus productos, que se traduce en una creciente cuota de mercado y unos ingresos récord.
El poderío de la farmacéutica estadounidense queda patente en sus cifras del cuarto trimestre de 2025. La división de tirzepatida, que engloba los medicamentos Mounjaro (para diabetes) y Zepbound (para obesidad), generó unos ingresos superiores a los 11.000 millones de dólares en el trimestre. De este total, Mounjaro aportó 7.400 millones y Zepbound contribuyó con 4.300 millones.
La confianza de la dirección para el ejercicio fiscal 2026 es máxima. La previsión de ventas se sitúa entre 80.000 y 83.000 millones de dólares, lo que supone, en el punto medio del rango, un crecimiento aproximado del 25%. Además, el beneficio ajustado por acción se espera que esté entre 33,50 y 35,00 dólares.
Una cuota de mercado abrumadora
La evidencia del cambio en el equilibrio de poder es numérica. Eli Lilly controla ahora el 60,5% del mercado estadounidense de análogos de incretina, mientras que la participación de Novo Nordisk ha caído al 39,1%. Esta divergencia no es casual, sino el resultado directo de los datos de eficacia.
En estudios comparativos, los pacientes tratados con Zepbound de Lilly experimentaron una pérdida de peso media de 50 libras a lo largo de 72 semanas. En marcado contraste, el producto rival Wegovy de Novo Nordisk registró una reducción de solo 33 libras. Para satisfacer la enorme demanda generada por estos resultados, Eli Lilly ha invertido más de 50.000 millones de dólares en ampliar su capacidad de producción desde 2020.
Próximo catalizador: la esperada decisión de la FDA
El horizonte inmediato podría deparar otro gran impulso. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) tiene bajo revisión el principio activo oral de Lilly, el orforgliprón. Se anticipa una resolución para el 10 de abril de 2026.
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Este fármaco tiene el potencial de revolucionar nuevamente el sector por su perfil de uso. A diferencia de la versión oral de Wegovy, que requiere ser administrada en ayunas, el orforgliprón no conlleva este tipo de restricciones dietéticas. Esta mayor comodidad para el paciente podría, según los analistas, abrir una nueva fuente de ingresos multimillonaria para la compañía.
Desafíos en precios y valoración bursátil
A pesar del imparable éxito comercial, la empresa se enfrenta a presiones en los precios. Para 2026, Lilly prevé descensos en los precios en un rango porcentual bajo a medio de dos dígitos, impulsados por acuerdos con el gobierno y programas de descuentos. No obstante, la estrategia para contrarrestar este efecto pasa por un crecimiento volumétrico masivo, estimado en aproximadamente un 42%, que compensaría con creces el impacto.
Desde la perspectiva del inversor, la valoración ha experimentado cierto alivio. El ratio precio-beneficio (P/E) basado en los últimos doce meses se sitúa ahora alrededor de 45, un descenso significativo frente al valor superior a 75 registrado hace un año. El desarrollo fundamental de la acción sigue vinculado a la ejecución exitosa de su estrategia de producción y aprobaciones regulatorias, con la decisión de la FDA de abril como próximo hito clave.
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