Eli Lilly Aktie: Mehrere Fronten

Der Pharmakonzern warnt vor Verunreinigungen in nicht zugelassenen Abnehmmedikamenten und meldet gleichzeitig vielversprechende Studienergebnisse für ein Neurodermitis-Mittel.

Eli Lilly kämpft auf mehreren Fronten gleichzeitig: Der Pharmariese warnt vor gefährlichen Verunreinigungen in nicht zugelassenen Nachahmerversionen seines Abnehmmedikaments Zepbound — und drängt die FDA zu einem landesweiten Rückruf. Gleichzeitig liefert die Pipeline positive Signale, während die Aktie unter Bewertungsdruck steht.

Sicherheitswarnung gegen Compounding-Anbieter

In einem offenen Brief vom 12. März 2026 machte Lilly öffentlich, dass Compounding-Anbieter tirzepatide — den Wirkstoff von Zepbound — mit Vitamin B12 kombinieren. Tests ergaben erhebliche Mengen einer Verunreinigung, die durch eine chemische Reaktion der beiden Substanzen entsteht. Über deren kurz- oder langfristige Auswirkungen auf den menschlichen Körper ist nichts bekannt: weder zur Toxizität noch zu möglichen Immunreaktionen oder der Verstoffwechselung.

Lilly hat die FDA informiert und fordert einen Rückruf aller Produkte, die tirzepatide mit nicht geprüften Zusatzstoffen enthalten. Das Problem beschränkt sich nicht auf B12: Compounding-Anbieter mischen den Wirkstoff auch mit Glycin, Pyridoxin, Niacinamid und weiteren Substanzen — allesamt ohne klinischen Wirksamkeitsnachweis. Lilly berichtet zudem von bakteriellen Kontaminationen und erhöhten Endotoxinwerten in getesteten Produkten.

Compounded Versionen waren ursprünglich toleriert worden, als die Nachfrage nach Abnehmmedikamenten das Angebot überstieg. Die FDA hat den Engpass inzwischen für beendet erklärt — und bereits 30 Telehealth-Unternehmen wegen irreführender Aussagen zu compoundierten GLP-1-Präparaten verwarnt.

Positive Studiendaten bei Neurodermitis

Abseits des Compounding-Konflikts meldete Lilly heute positive Ergebnisse aus der Phase-3-Studie ADorable-1. Das Mittel EBGLYSS (Lebrikizumab) erreichte bei Kindern mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis nach 16 Wochen seine primären und sekundären Endpunkte: 63 % der Patienten erzielten eine EASI-75-Antwort, 44 % erreichten den IGA-Score 0/1. Das Sicherheitsprofil entsprach den Ergebnissen aus Studien mit Erwachsenen und Jugendlichen. Lilly plant, die Daten bei US-amerikanischen und internationalen Behörden für eine Erweiterung der Zulassung einzureichen.

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Bewertung und Ausblick

Finanziell steht Lilly auf solider Basis: Der Umsatz 2025 stieg um 45 % auf 65,2 Milliarden US-Dollar, für 2026 erwartet das Unternehmen zwischen 80 und 83 Milliarden. Trotzdem steht die Aktie seit Jahresbeginn rund 7 % im Minus — ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von über 40 lässt wenig Spielraum für Enttäuschungen.

Ein zentraler Kurstreiber bleibt orforglipron, Lillys orale Adipositas-Pille. Die US-Zulassung für Adipositas ist für das zweite Quartal 2026 geplant; bei Genehmigung soll das Medikament über LillyDirect ab 149 US-Dollar erhältlich sein. Medicare-Versicherte sollen ab dem 1. April 2026 für Zepbound und orforglipron maximal 50 US-Dollar monatlich zahlen — vorausgesetzt, die FDA erteilt die Zulassung.

Am 30. April 2026 legt Lilly seinen nächsten Quartalsbericht vor. Dann wird sich zeigen, ob die ambitionierte Umsatzprognose für 2026 auf Kurs liegt — und wie stark das Compounding-Problem das Kerngeschäft belastet.

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