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Eli Lilly Aktie: Foundayo schlägt Semaglutide um 2,2 Prozent

10.06.2026 - 11:25:02 | boerse-global.de

Eli Lillys orale GLP-1-Therapie Foundayo zeigt in Phase-3-Studien überlegene Wirksamkeit gegenüber Novo Nordisks Semaglutid.

Eli Lilly: Neue GLP-1-Pille übertrifft Konkurrenz in Studien
Eli - Zwei pharmazeutische Fläschchen, eines leicht höher als das andere, vor einem verschwommenen Laborhintergrund, symbolisieren Wettbewerb und einen geringen Vorsprung. 10.06.2026 - Bild: über boerse-global.de

Der Pharmakonzern Eli Lilly untermauert seine Vormachtstellung im Markt für Abnehmspritzen und Diabetes-Medikamente. Auf dem Kongress der American Diabetes Association präsentierte das Unternehmen überzeugende Daten. Die neue GLP-1-Pille Foundayo schlägt die Konkurrenz deutlich. Das ebnet den Weg für die nächste Zulassung.

In drei entscheidenden Phase-3-Studien trat Foundayo gegen etablierte Mittel an. Das Medikament wird oral eingenommen. Patienten müssen dabei keine Einschränkungen bei Nahrung oder Wasser beachten. In der direkten Vergleichsstudie ACHIEVE-3 übertraf die Pille das Konkurrenzprodukt Semaglutide von Novo Nordisk.

Foundayo senkte den Langzeitblutzuckerwert A1C in der höchsten Dosierung um 2,2 Prozent. Das Konkurrenzpräparat schaffte lediglich 1,4 Prozent. Auch beim Erreichen normaler Blutzuckerwerte schnitt das neue Mittel deutlich besser ab.

Tempo bei der FDA-Zulassung

Eli Lilly drückt nun aufs Tempo. Bis Ende des zweiten Quartals will der Konzern die US-Zulassung für den Einsatz bei Typ-2-Diabetes beantragen. Als Medikament zur Gewichtsreduktion ist Foundayo bereits auf dem Markt.

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Für den neuen Antrag nutzt das Management einen sogenannten Priority Review Voucher der FDA. Dieser Gutschein beschleunigt den Prüfprozess erheblich. Die Folge: Die Entscheidung der Behörde könnte innerhalb weniger Monate fallen.

Analysten sehen neue Standards

Auch die Pipeline-Daten zum Wirkstoff Retatrutide überzeugten die Experten. Wolfe Research sieht hier einen neuen Standard in der Adipositas-Behandlung. Die Analysten bestätigen ihr "Outperform"-Rating mit einem Kursziel von 1.350 US-Dollar. RBC Capital wertet die Studienergebnisse als sauberen Sieg.

Es gibt allerdings auch skeptische Stimmen. HSBC stufte die Aktie auf "Reduce" ab und senkte das Kursziel auf 850 US-Dollar. Die Bank verweist auf Preisdruck und ein begrenztes Marktpotenzial. William Blair warnt vor stärkeren Magen-Darm-Nebenwirkungen bei hohen Retatrutide-Dosen. Der Einsatz dürfte sich auf Patienten mit sehr hohem Body-Mass-Index beschränken.

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An der Börse honorieren Investoren die klinischen Erfolge. Die Aktie schloss am Dienstag bei 992,20 Euro. Auf Sicht von 30 Tagen steht ein Plus von knapp 21 Prozent. Damit notiert das Papier nur noch rund fünf Prozent unter seinem 52-Wochen-Hoch.

Im weiteren Jahresverlauf folgen zusätzliche Daten aus dem TRIUMPH-Studienprogramm. Eli Lilly testet Retatrutide dabei an Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Fällt auch dieses Urteil positiv aus, baut der Konzern seinen Vorsprung in der Pipeline weiter aus.

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