Crispr Therapeutics: Zugo-cel mit 9-Monats-Remission

Crispr Therapeutics erweitert sein Portfolio auf Volkskrankheiten und verfügt über rund 2,5 Milliarden US-Dollar an Finanzmitteln.

Crispr Therapeutics bricht aus seiner Nische aus. Das Unternehmen wandelt sich vom Spezialisten für seltene Blutkrankheiten zum breit aufgestellten Plattform-Konzern. Jetzt rücken Volkskrankheiten wie Bluthochdruck und Autoimmunleiden in das Visier der Genschere.

Erfolge bei Lupus-Therapie

Die CAR-T-Zelltherapie Zugocabtagene Geleucel (Zugo-cel) liefert erste klinische Belege. Ein Patient mit systemischem Lupus erythematodes blieb nach der Behandlung neun Monate lang beschwerdefrei. Ein weiterer Proband erreichte eine vollständige Depletion der B-Zellen. Das Management will im zweiten Halbjahr 2026 detailliertere Updates liefern.

Angriff auf den Massenmarkt

Parallel dazu stößt das Unternehmen in den Bereich Herz-Kreislauf vor. Im ersten Halbjahr 2026 startet die Phase-1-Studie für den Kandidaten CTX340. Dieser soll therapieresistenten Bluthochdruck behandeln. Dabei adressiert der Wirkstoff direkt das Protein Angiotensinogen.

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Zur Jahresmitte folgt eine weitere Studie. Der Wirkstoff CTX460 richtet sich gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Die Expansion verdeutlicht den Wandel hin zu einem diversifizierten Biotech-Player.

Finanzpolster für Jahre

Die Expansion erfordert Kapital. Die Bilanz sieht solide aus. Anfang des Jahres verfügte das Unternehmen über liquide Mittel von rund zwei Milliarden US-Dollar. Im März kamen 550 Millionen US-Dollar durch neue Anleihen hinzu.

Im Mai stehen die Ergebnisse für das erste Quartal 2026 an. Marktteilnehmer achten dabei besonders auf die ersten Umsätze der Therapie Casgevy. Diese Zahlen werden zeigen, wie erfolgreich der Verkaufsstart der Genschere verläuft.

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