Crispr Therapeutics: Casgevy für Kinder ab Mai

Positive Studiendaten von Intellia stützen den Sektor. Crispr Therapeutics bereitet sich auf Quartalszahlen und neue klinische Studien vor.

Ein Erfolg der Konkurrenz sorgt für Rückenwind bei Crispr Therapeutics. Während der Wettbewerber Intellia Therapeutics mit positiven Daten zur In-vivo-Geneditierung vorlegt, bereitet sich der Branchenpionier auf seine eigenen Quartalszahlen vor. Die technologische Bestätigung durch einen Rivalen kommt für die Bewertung der eigenen Pipeline zur rechten Zeit.

Der Sektor blickt derzeit auf die HAELO-Studie von Intellia. Deren Erfolg bei der Behandlung des hereditären Angioödems gilt als Signal, dass Geneditierung direkt im menschlichen Körper präzise funktioniert. Crispr Therapeutics investiert parallel dazu massiv in eigene In-vivo-Kandidaten, um das Erbgut ohne den Umweg über eine Zellentnahme im Labor zu verändern.

Im ersten Halbjahr 2026 soll die klinische Studie für CTX340 gegen Bluthochdruck starten. Die Aktie notiert aktuell bei 44,52 Euro. Damit liegt das Papier auf Sicht von 30 Tagen rund 15 Prozent im Plus.

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In der vergangenen Woche verlor der Kurs zwar etwa sieben Prozent. Dennoch signalisiert der RSI mit einem Wert von 43,0 eine neutrale Lage ohne akuten Verkaufsdruck. Marktbeobachter richten den Blick nun auf die bevorstehende Veröffentlichung der Finanzdaten.

Anleger warten auf den Mai, wenn Crispr Therapeutics seine Bilanz vorlegt. Analysten erwarten einen Umsatzsprung auf rund 8,4 Millionen US-Dollar. Der prognostizierte Verlust je Aktie soll bei 1,14 US-Dollar liegen, was eine Verbesserung zum Vorjahreszeitraum bedeuten würde.

Die Kooperation mit Vertex Pharmaceuticals gewinnt derweil an operativer Reife. Kostenteilungen bei der Vermarktung der Therapie Casgevy könnten die Bilanz entlasten. Indes planen die Partner eine Zulassungserweiterung für Kinder zwischen 5 und 11 Jahren.

Noch in diesem Halbjahr sollen die entsprechenden Anträge für die Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie eingereicht werden. Durch den Einsatz eines Priority Review Vouchers könnte die FDA-Prüfung auf rund zwei Monate verkürzt werden. Ein schneller Marktzugang für die jüngere Patientengruppe gilt als der nächste große Meilenstein für die Kommerzialisierung.

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