Crispr: 500 Patienten unter Casgevy-Behandlung

Die Gentherapie Casgevy von Crispr Therapeutics erzielt erste Umsätze und wird in über 65 Zentren angeboten. Das Unternehmen treibt die Kommerzialisierung voran.

Mehr als 500 Patienten haben die Behandlung mit Casgevy bereits begonnen. Das erste CRISPR-Medikament der Welt verlässt die Nische und erreicht den Massenmarkt. Dennoch notiert die Aktie mit 41,70 Euro deutlich unter ihrem Jahreshoch. Im letzten Monat verlor das Papier rund 14 Prozent an Wert.

Casgevy-Rollout gewinnt an Fahrt

Vertex Pharmaceuticals führt die Vermarktung der Gentherapie an. Im ersten Quartal erzielte die Therapie einen Umsatz von rund 43 Millionen US-Dollar. Weltweit sind inzwischen über 65 Behandlungszentren aktiv. Parallel dazu sicherte eine neue Erstattungsvereinbarung im Mai den Zugang für Patienten in Deutschland.

Crispr Therapeutics wandelt sich damit vom reinen Forschungslabor zum kommerziellen Akteur. Das Management nennt dies die „zweite Phase“. Das Ziel: Die Skalierung der breiteren Pipeline.

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Übergang in die zweite Phase

Dafür verfügt das Unternehmen über Barreserven von etwa 2,44 Milliarden US-Dollar. Große Adressen wie ARK Invest nutzen die aktuelle Bewertung für Zukäufe. Die Investmentgesellschaft hält inzwischen über 11 Prozent der Anteile.

Neben Casgevy rücken weitere Programme in den Fokus. Die Zelltherapie zugo-cel zeigt erste Erfolge bei der Behandlung von Lupus. Klinische Daten belegen eine gute Verträglichkeit und eine wirksame Reduktion der B-Zellen.

Neue Impulse durch Pipeline-Daten

Im zweiten Halbjahr entscheidet die FDA über eine Zulassung für Kinder. Das betrifft die Altersgruppe von fünf bis elf Jahren. Ein positives Urteil könnte die Marktchancen von Casgevy erheblich erweitern.

Zusätzlich liefert die Forschung an In-vivo-Programmen neue Daten. Diese Ergebnisse werden für das zweite Halbjahr 2026 erwartet. Sie könnten für die langfristige Bewertung der Pipeline entscheidend sein.

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