Corcept Therapeutics Aktie: Aufwind

Die Aktie von Corcept Therapeutics gewinnt vor dem Zulassungstermin für den Wirkstoff Relacorilant am 30. Dezember an Fahrt. Analysten sehen Potenzial, Insider verkaufen jedoch Aktien.

Die Aktie von Corcept Therapeutics legte am 11. Dezember deutlich zu und setzte damit eine Aufwärtsbewegung fort, die in den letzten zwei Wochen rund 9,19% eingebracht hat. Auslöser ist vor allem das nahende PDUFA-Datum für den Entwicklungswirkstoff relacorilant bei Hyperkortisolismus am 30. Dezember. Kann die FDA-Entscheidung den jüngsten Kursanstieg bestätigen?

Wichtige Fakten
– Schlusskurs am 11. Dezember: 87,13 US-Dollar (+2,16% an diesem Tag).
– Zwei-Wochen-Performance: +9,19%.
– PDUFA-Termin für relacorilant (Hyperkortisolismus): 30. Dezember 2025.
– NDA-Akzeptanz für platinumresistenten Ovarialkrebs, PDUFA: 11. Juli 2026.
– Q3/2025: Umsatzziel korrigiert auf 800–850 Mio. US-Dollar; Korlym-Umsatz Q3: 207,6 Mio. US-Dollar (+ca. 14% J/J).

Analysten und Insider

H.C. Wainwright bestätigte am 25. November seine “Buy”-Einschätzung und verwies auf langfristiges Wachstumspotenzial trotz kommerzieller Herausforderungen für Korlym. Wolfe Research startete am 17. November mit “Peer Perform” und nannte Patentstreitigkeiten als kurzfristiges Risiko. Beide Einschätzungen heben die Chancen von relacorilant hervor, ordnen sie aber ein.

Im Dezember meldeten Insiderverkäufe: CEO Joseph K. Belanoff veräußerte am 1. Dezember 40.000 Aktien im Rahmen eines vorab festgelegten Rule‑10b5‑1‑Plans. Weitere Führungskräfte, darunter Sean Maduck und William Guyer, führten im frühen Dezember ebenfalls Verkäufe durch. Die Marktbeobachtung notiert diese Transaktionen, wertet sie bislang aber primär als persönliche Finanzplanung.

Zulassung, Umsatz und Ausblick

Relacorilant ist als selektiver Glukokortikoidrezeptor-Antagonist geprüft. Die Entscheidung der FDA am 30. Dezember ist der dominante kurzfristige Katalysator. Eine Zulassung für Hyperkortisolismus würde das kommerzielle Potenzial deutlich erhöhen. Für die Indikation platinumresistenter Ovarialkrebs ist die NDA angenommen; hier lautet die PDUFA‑Frist auf den 11. Juli 2026, gestützt durch Ergebnisse der Phase‑3‑Studie ROSELLA, die eine Verlängerung des progressionsfreien Überlebens unter Kombination mit nab‑Paclitaxel zeigte.

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Corcept verfehlte im dritten Quartal die Analystenerwartungen bei Umsatz und EPS und senkte die Umsatzprognose für 2025 auf 800–850 Mio. US-Dollar (vorher 850–900 Mio.). Als Gründe nannte das Unternehmen Kapazitätsengpässe bei einem ehemaligen Specialty‑Pharmacy‑Dienstleister und einen Anstieg neuer Verschreibungen von Korlym. Korlym‑Verkäufe wuchsen im Q3 um etwa 14% auf 207,6 Mio. US-Dollar.

Technisch zeigen kurzfristige und langfristige gleitende Durchschnitte Kauf‑Signale, was die positive Stimmung stützt. Die finale Bewertung hängt jedoch stark von den Zulassungsentscheidungen ab.

Der entscheidende Termin bleibt der 30. Dezember 2025; die FDA‑Entscheidung darüber wird die nächsten Schritte für Corcept und die Markterwartung für 2026 maßgeblich prägen. Weitere wichtige Wegmarke ist der PDUFA‑Termin für die Ovarialkrebs‑NDA am 11. Juli 2026.

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