Comirnaty: Wie der Pfizer mRNA-Impfstoff den Alltag prägt

Comirnaty von BioNTech/Pfizer ist in der EU zugelassen und bleibt ein wichtiger mRNA-Impfstoff gegen Covid-19. Was er leistet, wie er wirkt und welche Rolle er heute in Deutschland spielt.

Comirnaty ist der Covid-19-mRNA-Impfstoff von BioNTech und Pfizer und seit Dezember 2020 in der EU zugelassen, wie die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA berichtet (EMA, 21.12.2020; BioNTech, 23.12.2020).

Stand: 16.05.2026 | Lesezeit: ca. 8 Minuten

Von der Redaktion von AD HOC NEWS - spezialisiert auf produktbezogene Marktberichterstattung.

Auf einen Blick

• Produkt: Comirnaty
• Kategorie: mRNA-Impfstoff gegen Covid-19
• Marke/Hersteller: BioNTech und Pfizer
• Wichtigste Einsatzgebiete: Schutz vor Covid-19 in verschiedenen Altersgruppen
• Verfügbarkeit: In der EU zugelassen, nationale Impfprogramme
• Kernmärkte: Deutschland, EU, internationale Impfkampagnen

Was Comirnaty ist und wie es funktioniert

Comirnaty ist ein mRNA-Impfstoff gegen Covid-19, entwickelt von BioNTech in Kooperation mit Pfizer. Die Europäische Arzneimittel-Agentur beschreibt Comirnaty als Impfstoff, der dem Körper Bauanleitungen für ein Viruseiweiß liefert (EMA, 28.10.2022; Pfizer Deutschland, 15.11.2023).

Die mRNA wird nach der Injektion in Muskelzellen aufgenommen. Dort veranlasst sie die Produktion eines Proteins, das dem Spike-Protein von SARS-CoV-2 ähnelt. Das Immunsystem erkennt dieses Protein als fremd und baut Abwehrmechanismen auf (EMA, 28.10.2022; RKI, 10.01.2024).

Laut Fachinformation wird die mRNA von Comirnaty nicht in das Erbgut integriert und nach einem begrenzten Zeitraum abgebaut. Die Immunantwort basiert vor allem auf Antikörpern und T-Zellen, die bei Kontakt mit dem Virus aktiviert werden (EMA, 28.10.2022; BioNTech, 05.09.2023).

Warum Comirnaty für Verbraucher und Industrie wichtig ist

Für Verbraucher in Deutschland ist Comirnaty Teil der staatlich empfohlenen Covid-19-Impfungen. Die Ständige Impfkommission (STIKO) verweist in ihren Empfehlungen auf mRNA-Impfstoffe wie Comirnaty, wenn es um den Schutz besonders gefährdeter Gruppen geht (RKI/STIKO, 25.01.2024; BMG, 14.02.2024).

Auch für Unternehmen und Einrichtungen im Gesundheitswesen spielt Comirnaty eine Rolle, etwa bei Impfangeboten für Beschäftigte in Krankenhäusern oder Pflegeheimen. Deutsche Gesundheitsbehörden haben den Einsatz von mRNA-Impfstoffen wie Comirnaty in Kampagnen und Aufklärungsmaterialien eingebunden (BMG-Kampagne, 20.11.2023; RKI, 10.01.2024).

Die pharmazeutische Industrie nutzt Comirnaty zudem als Referenzprodukt für die Weiterentwicklung der mRNA-Technologie. Fachbeiträge betonen, dass Erfahrungen mit Comirnaty in neue Forschungsprogramme zu Infektionskrankheiten und potenziell weiteren Indikationen einfließen (New England Journal of Medicine, 15.06.2023; FAZ, 04.09.2023).

Comirnaty im deutschen und globalen Markt

Comirnaty war Teil der in der EU zentral beschafften Covid-19-Impfstoffe. Die Europäische Kommission schloss entsprechende Lieferverträge mit BioNTech und Pfizer, die auch die Verteilung nach Deutschland ermöglichten (EU-Kommission, 11.11.2020; Bundesregierung, 28.12.2020).

Im deutschen Markt wird Comirnaty im Rahmen der Covid-19-Impfempfehlungen eingesetzt, zum Beispiel in Arztpraxen und kommunalen Impfstellen, soweit entsprechende Angebote bestehen. Das Bundesgesundheitsministerium hebt in Informationsmaterialien die Verfügbarkeit von mRNA-Impfstoffen für empfohlene Personengruppen hervor (BMG, 05.12.2023; RKI, 10.01.2024).

Global betrachtet ist Comirnaty in zahlreichen Ländern zugelassen, darunter EU-Staaten, die USA und weitere Regionen, wie Aufstellungen von EMA und Pfizer zeigen (EMA, 28.10.2022; Pfizer, 30.11.2023).

Häufige Fragen zu Comirnaty

Wer darf in Deutschland mit Comirnaty geimpft werden?
Die STIKO-Empfehlungen nennen bestimmte Alters- und Risikogruppen, für die Covid-19-Impfungen mit mRNA-Impfstoffen wie Comirnaty vorgesehen sind (RKI/STIKO, 25.01.2024).

Wie wird Comirnaty verabreicht?
Comirnaty wird als Injektion in den Muskel, in der Regel den Oberarm, verabreicht. Die konkrete Dosierung und Zahl der Dosen richtet sich nach Zulassungstext und nationalen Empfehlungen (EMA, 28.10.2022).

Welche Rolle spielen deutsche Behörden bei Comirnaty?
Das Paul-Ehrlich-Institut ist in Deutschland zentrale Behörde für die Bewertung von Impfstoffen und überwacht auch Covid-19-Impfstoffe wie Comirnaty im Rahmen der Arzneimittelsicherheit (Paul-Ehrlich-Institut, 18.12.2023).

Hinter Comirnaty stehen als Entwickler und Vermarkter das deutsche Unternehmen BioNTech und der US-Konzern Pfizer, die gemeinsam die Impfstoffallianz aufgebaut haben.

Pfizer ist als pharmazeutischer Hersteller an US-Börsen notiert und die Aktie wird unter der ISIN US7170811035 geführt. Angaben zu Kursen und Handel sind eigenständig zu prüfen.

Hinweis: Dieser Artikel stellt keine Anlageberatung dar. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.